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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Morpholinosulfur trifluoride | 51010-74-3 | sc-228614 | 1 g | $36.00 | ||
O trifluoreto de morfolinosulfureto é um potente reagente sintético conhecido pela sua capacidade única de atuar como agente de transferência de enxofre-flúor. A sua estrutura molecular distinta permite-lhe participar em reacções de fluoração selectiva, conduzindo frequentemente à formação de intermediários de sulfónio estáveis. O composto apresenta uma reatividade notável com nucleófilos, facilitando a cinética de reação rápida. A sua natureza polar aumenta os efeitos de solvatação, promovendo interações eficientes em diversas vias sintéticas, tornando-o uma ferramenta valiosa na síntese orgânica. | ||||||
4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether | 53408-96-1 | sc-290606 sc-290606A | 1 g 5 g | $203.00 $668.00 | ||
O 4'-Nitrobenzo-18-crown-6-ether é um reagente sintético especializado reconhecido pela sua excecional capacidade de se complexar seletivamente com catiões, particularmente metais alcalinos e alcalino-terrosos. A estrutura única deste éter de coroa permite o transporte e extração eficazes de iões, aumentando a eficiência da reação em várias vias sintéticas. O seu grupo nitro, que retira electrões, contribui para uma maior polaridade, facilitando as interações com solventes polares e melhorando a solubilidade em reacções orgânicas. | ||||||
Magnesium carbonate hydroxide pentahydrate | 56378-72-4 | sc-250276 sc-250276A sc-250276B sc-250276C | 250 g 500 g 1 kg 5 kg | $77.00 $112.00 $153.00 $510.00 | ||
O hidróxido de carbonato de magnésio pentahidratado é um reagente sintético versátil, notável pela sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos através de ligações de hidrogénio e interações iónicas. A sua estrutura em camadas promove propriedades de adsorção únicas, reforçando o seu papel na catálise e na síntese de materiais. A presença de iões hidróxido facilita a modulação do pH nas reacções, enquanto a sua elevada solubilidade em água ajuda na formação de misturas homogéneas, optimizando a cinética e a eficiência da reação. | ||||||
Bis(tetrabutylammonium) dichromate | 56660-19-6 | sc-239370 | 10 g | $68.00 | ||
O dicromato de bis(tetrabutilamónio) é um poderoso reagente sintético caracterizado pela sua capacidade de facilitar as reacções de oxidação através da geração de espécies reactivas de crómio. Os catiões de tetrabutilamónio aumentam a solubilidade e a estabilidade em solventes orgânicos, promovendo processos eficientes de transferência de electrões. As suas interações iónicas únicas permitem uma reatividade selectiva, tornando-o adequado para transformações orgânicas complexas. Além disso, a estabilidade térmica do composto contribui para a sua eficácia em várias vias sintéticas. | ||||||
Diphenyliodonium hexafluorophosphate | 58109-40-3 | sc-257377 | 5 g | $110.00 | ||
O hexafluorofosfato de difeniliodónio é um reagente sintético versátil, notável pelo seu papel na facilitação de substituições aromáticas electrofílicas. O catião iodónio apresenta uma forte electrofilicidade, permitindo uma cinética de reação rápida com nucleófilos. O seu contra-ião hexafluorofosfato aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo um emparelhamento iónico eficiente e a reatividade. As interações moleculares únicas deste composto permitem a ativação selectiva de substratos, tornando-o uma ferramenta valiosa na síntese orgânica avançada. | ||||||
Lithium trisiamylborohydride solution | 60217-34-7 | sc-235529 | 100 ml | $201.00 | ||
A solução de trisiamilborohidreto de lítio é um potente reagente sintético caracterizado pela sua capacidade única de atuar como agente redutor em várias transformações orgânicas. A sua porção trisiamilborohidreto apresenta fortes propriedades nucleofílicas, facilitando a redução de compostos carbonílicos e permitindo a formação de álcoois. O ião lítio aumenta a estabilidade e a solubilidade do reagente em solventes orgânicos, promovendo vias de reação eficientes e melhorando a seletividade em rotas sintéticas complexas. | ||||||
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid | 60239-18-1 | sc-224954 | 50 mg | $106.00 | ||
O ácido 1,4,7,10-tetraazaciclododecano-1,4,7,10-tetraacético é um reagente sintético versátil conhecido pelas suas propriedades quelantes, formando complexos estáveis com iões metálicos. A sua estrutura cíclica única permite a existência de múltiplos locais de coordenação, aumentando a sua capacidade de estabilizar estados de transição em reacções catalíticas. A presença de quatro grupos de ácido acético contribui para a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando diversas condições de reação e melhorando a cinética da reação em processos mediados por metais. | ||||||
4-tert-Butylcalix[4]arene | 60705-62-6 | sc-256830 | 5 g | $114.00 | ||
O 4-tert-butilcalix[4]areno é um reagente sintético proeminente caracterizado pela sua estrutura única em forma de taça, que permite interações selectivas hospedeiro-convidado. Este composto apresenta uma capacidade notável para encapsular catiões e pequenas moléculas, aumentando a sua utilidade na química supramolecular. A sua cavidade hidrofóbica promove um reconhecimento molecular distinto e facilita a formação de complexos estáveis, influenciando as vias de reação e a cinética em várias aplicações sintéticas. | ||||||
Dichloroborane methyl sulfide complex | 63462-42-0 | sc-234594 | 50 g | $313.00 | ||
O complexo de sulfureto de metilo do dicloroborano é um reagente sintético versátil, notável pela sua capacidade de formar aductos estáveis através de interações ácido-base de Lewis. A presença do ligando sulfureto de metilo aumenta a sua reatividade, permitindo um ataque electrofílico seletivo a nucleófilos. Este complexo apresenta uma química de coordenação única, influenciando os mecanismos de reação e permitindo a formação de diversos compostos organoboro, expandindo assim o seu papel nas transformações orgânicas sintéticas. | ||||||
1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane | 69304-37-6 | sc-251584 | 1 g | $58.00 | ||
O 1,3-dicloro-1,1,3,3-tetraisopropildisiloxano é um reagente sintético distinto, caracterizado pela sua capacidade de facilitar a formação de ligações siloxano únicas. A sua estrutura promove interações estéricas e electrónicas específicas, melhorando as reacções de substituição nucleofílica. A reatividade do composto é influenciada pela sua estrutura de siloxano clorado, permitindo vias selectivas na síntese de polímeros e reacções de reticulação, alargando assim a sua aplicação na ciência avançada dos materiais. | ||||||