Reactivos sintéticos
Items 111 to 120 of 470 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid | 150-39-0 | sc-253065 sc-253065A | 100 g 500 g | $42.00 $82.00 | ||
El ácido N-(2-hidroxietil)etilendiamino-N,N',N'-triacético es un reactivo sintético versátil conocido por sus propiedades quelantes, que une eficazmente iones metálicos a través de múltiples sitios de coordinación. Su estructura única permite interacciones selectivas con metales de transición, lo que influye en las vías de reacción y mejora la estabilidad en las reacciones de complejación. Este compuesto también demuestra una solubilidad significativa en medios acuosos, favoreciendo una mezcla y reactividad eficientes en diversos procesos químicos. | ||||||
Hexacyclen | 296-35-5 | sc-255200 | 100 mg | $200.00 | ||
El hexacicleno es un reactivo sintético caracterizado por su estructura cíclica única, que facilita la formación de complejos estables con iones metálicos. Su capacidad para participar en múltiples modos de coordinación aumenta su reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. El compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes polares, lo que permite una interacción eficaz con los sustratos. Además, su estructura rígida contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética para controlar las vías de reacción. | ||||||
Flutec PP11 | 306-91-2 | sc-263337 sc-263337A sc-263337B sc-263337C | 50 g 100 g 500 g 1 kg | $135.00 $230.00 $924.00 $1740.00 | ||
Flutec PP11 es un reactivo sintético que destaca por su capacidad única para actuar como haluro ácido versátil, promoviendo reacciones de acilación mediante activación electrófila. Su distintiva estructura molecular permite interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando la velocidad y el rendimiento de las reacciones. La alta reactividad del compuesto se complementa con su solubilidad en una serie de disolventes orgánicos, lo que facilita su integración en diversas vías sintéticas. Este comportamiento subraya su utilidad para ajustar las condiciones de reacción y optimizar la formación de productos. | ||||||
Triflic anhydride solution | 358-23-6 | sc-251332 sc-251332A | 50 ml 100 ml | $146.00 $256.00 | ||
La solución de anhídrido tríflico es un potente reactivo sintético, caracterizado por su excepcional naturaleza electrófila. Este compuesto muestra una fuerte tendencia a formar complejos estables con nucleófilos, lo que conduce a rápidos procesos de acilación. Su perfil de reactividad único permite la generación de intermedios altamente reactivos, que pueden influir significativamente en la cinética de reacción. Además, su compatibilidad con diversos disolventes aumenta su versatilidad en esquemas sintéticos complejos, lo que lo convierte en una herramienta esencial para los químicos. | ||||||
Tetraethylammonium tetrafluoroborate | 429-06-1 | sc-251177 | 5 g | $65.00 | ||
El tetrafluoroborato de tetraetilamonio es un reactivo sintético versátil conocido por su carácter iónico y su capacidad para estabilizar especies cargadas. Facilita interacciones iónicas únicas, mejorando la selectividad y la eficacia de las reacciones. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que favorece una rápida difusión y cinética de reacción. Su capacidad distintiva para actuar como un contraión no nucleofílico permite la manipulación de las vías de reacción, lo que lo convierte en un activo valioso en la química sintética. | ||||||
Tetraethylammonium hexafluorophosphate | 429-07-2 | sc-253668 | 5 g | $31.00 | ||
El hexafluorofosfato de tetraetilamonio es un notable reactivo sintético caracterizado por su fuerte naturaleza iónica y su capacidad para formar pares de iones estables. Este compuesto mejora la dinámica de reacción gracias a sus interacciones únicas con diversos nucleófilos, promoviendo vías selectivas en las transformaciones sintéticas. Su alta solubilidad en disolventes polares facilita un transporte de masas eficiente, mientras que sus propiedades no coordinantes permiten un control preciso de las condiciones de reacción, lo que lo convierte en una herramienta esencial en metodologías sintéticas avanzadas. | ||||||
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose | 498-07-7 | sc-220561 sc-220561A sc-220561B sc-220561C | 2 g 5 g 25 g 100 g | $138.00 $265.00 $250.00 $515.00 | ||
La 1,6-β-D-glucopiranosa anhidra es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para participar en reacciones de glucosilación debido a su estructura anhidra. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que permite la formación de derivados de carbohidratos complejos. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mejora la cinética de reacción, mientras que sus propiedades en estado sólido facilitan su manipulación en diversos entornos sintéticos. La reactividad selectiva del compuesto lo convierte en un valioso activo en la química de los hidratos de carbono. | ||||||
Hexadecyltrimethylammonium Hydroxide (10% in Water) | 505-86-2 | sc-300792 | 25 ml | $107.00 | ||
El hidróxido de hexadeciltrimetilamonio (10% en agua) es un compuesto de amonio cuaternario que actúa como un potente tensioactivo y catalizador de transferencia de fase. Su larga cadena alquílica hidrófoba facilita interacciones moleculares únicas, mejorando la solubilidad y la reactividad en síntesis orgánica. La naturaleza catiónica del compuesto favorece las interacciones electrostáticas con especies aniónicas, acelerando la cinética de reacción. Además, su capacidad para formar micelas puede influir en las vías de reacción, convirtiéndolo en un reactivo distintivo en química sintética. | ||||||
N-Hydroxyphthalimide | 524-38-9 | sc-295725 sc-295725A | 25 g 100 g | $20.00 $36.00 | ||
La N-hidroxiftalimida es un reactivo sintético versátil conocido por su papel en la facilitación de las reacciones de oxidación. Su estructura única permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mejorando la reactividad con electrófilos. El compuesto puede actuar como agente oxidante suave, promoviendo transformaciones selectivas en síntesis orgánica. Su estabilidad en diversas condiciones y su capacidad para participar en vías radicales lo convierten en una valiosa herramienta para los químicos que buscan conseguir modificaciones específicas de grupos funcionales. | ||||||
Triphenylbismuth Dichloride | 594-30-9 | sc-296641 | 5 g | $400.00 | ||
El dicloruro de trifenilbismuto es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para participar en interacciones ácido-base de Lewis. Sus voluminosos grupos trifenilo le confieren impedimentos estéricos que influyen en la selectividad y la cinética de las reacciones. Este compuesto puede facilitar la formación de intermedios organometálicos, permitiendo vías únicas en la formación de enlaces carbono-carbono. Además, su reactividad con nucleófilos pone de manifiesto su papel en diversas transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un actor importante en la química del organobismuto. | ||||||