Syk Inhibidores
Los inhibidores comunes de Syk incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, inhibidor de Syk IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8, piceatannol CAS 10083-24-6, R406 CAS 841290-81-1 y PKC-412 CAS 120685-11-2.
Los inhibidores de Syk, abreviatura de Spleen Tyrosine Kinase inhibitors, pertenecen a una clase de pequeñas moléculas que han acaparado gran atención en el campo de la biología molecular y el desarrollo de fármacos. Estos compuestos se dirigen principalmente contra la tirosina quinasa del bazo, una proteína quinasa citoplasmática que desempeña un papel crucial en la transducción de señales dentro de las células inmunitarias, en particular los linfocitos B y los mastocitos. La inhibición de Syk es fundamental en la modulación de diversos procesos celulares, por lo que los inhibidores de Syk constituyen un área de investigación destacada en la comprensión de los mecanismos de señalización celular.
Syk es una tirosina cinasa no receptora que se activa tras la unión de receptores de antígenos como el receptor de células B (BCR) y el receptor de IgE de alta afinidad (FcεRI). Tras la activación, Syk inicia una cascada de eventos de fosforilación que en última instancia conducen a la activación de las vías de señalización descendentes. Los inhibidores de Syk actúan uniéndose al sitio activo de la cinasa, impidiendo su fosforilación e inhibiendo así sus efectos de señalización posteriores. Este mecanismo de acción ha convertido a los inhibidores de Syk en valiosas herramientas para estudiar la función de las células inmunitarias y las vías de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
El SNM funciona como inhibidor de Syk al interaccionar con el sitio activo de la quinasa, lo que provoca un cambio conformacional que disminuye su actividad catalítica. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad, lo que le permite interrumpir las interacciones proteína-proteína esenciales para las vías de señalización mediadas por Syk. Las interacciones moleculares únicas del SNM alteran la cinética de reacción, ralentizando eficazmente la cascada de fosforilación e influyendo en las respuestas celulares. Sus propiedades estructurales mejoran la estabilidad de la unión, inhibiendo aún más el papel de Syk en la propagación de señales. | ||||||
(2-Oxo-morpholin-4-yl)-acetic acid | 302900-65-8 | sc-308547 | 500 mg | $250.00 | ||
El ácido (2-Oxo-morfolin-4-il)-acético actúa como inhibidor de Syk al unirse selectivamente al dominio regulador de la enzima, induciendo un reordenamiento estructural que deteriora su función. Este compuesto muestra una dinámica de interacción única, modulando la afinidad por las moléculas sustrato y alterando los eventos de señalización posteriores. Su distinta arquitectura molecular favorece una mayor solubilidad y biodisponibilidad, facilitando la interrupción eficaz de las vías relacionadas con Syk e influyendo en el comportamiento celular. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
BAY 61-3606 es un inhibidor reversible de SYK que interfiere en la señalización del receptor de células B y puede explorarse para trastornos relacionados con las células B. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Entospletinib se dirige a SYK e inhibe la señalización descendente en las células B, reduciendo su proliferación y supervivencia. | ||||||