硫黄化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(2-Methoxy-ethyl)-thiourea | 102353-42-4 | sc-274972 | 1 g | $140.00 | ||
(2-メトキシ-エチル)-チオ尿素は、チオ尿素官能基の存在により求核剤として作用するチオ尿素ベースの反応に関与する能力で注目される含硫化合物である。そのエーテル部分は極性溶媒への溶解性を高め、効果的な分子間相互作用を促進する。この化合物は、チオカルバメートの形成や環化反応への関与など、ユニークな反応性パターンを示し、反応速度論や生成物分布に影響を与えることがある。 | ||||||
(R)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-28-2 | sc-212692 sc-212692A sc-212692B sc-212692C sc-212692D sc-212692E sc-212692F | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $260.00 $700.00 $1250.00 $5000.00 $8000.00 $26000.00 $33400.00 | ||
(R)-プラミペキソール二塩酸塩は硫黄化合物であり、硫黄部分による興味深い電子供与特性を示し、金属イオンとの独特な結合を促進します。この相互作用は触媒経路を強化し、さまざまな化学プロセスにおける反応速度論に影響を与える可能性があります。その立体化学は複雑なシステムにおける選択的結合を可能にし、分子相互作用の動力学を変化させる可能性があります。さらに、その溶解特性は混合物の相挙動に影響を与え、全体的な反応性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
8-Anilino-1-naphthalenesulfonic Acid Ammonium Salt Hydrate | 206659-00-9 | sc-227126 sc-227126A sc-227126B | 5 g 10 g 100 g | $81.00 $160.00 $520.00 | ||
8-アニリノ-1-ナフタレンスルホン酸アンモニウム塩水和物は、強い酸塩基相互作用により極性溶媒への溶解性が向上するという特徴があります。スルホン酸基は、金属イオンとの安定した錯体を形成する能力に寄与し、配位化学に影響を与えます。その独特な構造的特徴により、効果的なπ-πスタッキング相互作用が可能となり、さまざまな化学環境下での挙動に影響を与えます。さらに、アンモニウムの存在はイオン相互作用を強化し、多様な反応経路を促進します。 | ||||||
Sodium hydrosulfide | 207683-19-0 | sc-229304 sc-229304A sc-229304B sc-229304C | 5 g 100 g 1 kg 3 kg | $52.00 $62.00 $92.00 $117.00 | 1 | |
ヒドロスルフィドナトリウムは強い求核性を持つことで知られる万能な硫黄化合物で、チオールやスルフィドの形成など様々な化学反応に関与することができる。ヒドロサルファイドイオンを供与するその能力は、有機合成、特に金属イオンの還元においてユニークな経路を促進する。さらに、水への溶解性が高いため反応性が向上し、求電子剤との迅速な相互作用が可能になり、多様な工業プロセスでの役割に貢献している。 | ||||||
[3-(Trimethylammonium)propyl] Methanethiosulfonate Bromide | 220560-60-1 | sc-209495 sc-209495A | 100 mg 1 g | $367.00 $2336.00 | ||
[3-(トリメチルアンモニウム)プロピル]メタンチオスルホン酸臭化物は、極性溶媒への溶解性を高める強いイオン性を特徴とする第4級アンモニウム化合物です。そのユニークなメタンチオスルホン酸基は、特異的なチオール-ジスルフィド交換反応を可能にし、様々な化学環境下でのジスルフィド結合の形成を促進する。この化合物は明確な反応性パターンを示し、分子間相互作用のプローブや共有結合による表面修飾のための貴重なツールとなる。 | ||||||
Dodecyl Methanethiosulfonate | 355803-77-9 | sc-211372 | 50 mg | $326.00 | ||
ドデシルメタンスルホニルチオネートは、ユニークなチオスルホネート官能基により特徴づけられる多用途の硫黄化合物です。このチオスルホネート官能基は、求核置換反応における反応性を高めます。疎水性の長いドデシル鎖は有機溶媒への溶解性を高め、脂質膜との相互作用を促進します。ジスルフィド結合を形成する能力により、さまざまな化学環境下で特定の架橋が可能となり、複雑なシステムにおける反応速度論と安定性に影響を与えます。この化合物の独特な特性は、合成化学において非常に有用なツールとなります。 | ||||||
MTS-17-O5-MTS | 384342-61-4 | sc-218886 | 25 mg | $360.00 | ||
MTS-17-O5-MTSは、特に反応性の硫黄部分を介して、多様な分子間相互作用に関与するユニークな能力を持つ硫黄化合物です。この化合物は、電子豊富な性質により顕著な反応性を示し、さまざまな化学環境下で求核攻撃を促進します。その構造的構成により、極性溶媒に対する溶解性と相互作用が向上し、複数の官能基の存在により金属イオンとの錯形成が促進され、さまざまな化学的コンテクストにおける反応性と安定性に影響を与えます。 | ||||||
3-(Methylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride | 5335-40-0 | sc-283591 sc-283591A | 1 g 5 g | $84.00 $364.00 | ||
3-(メチルスルホニル)ベンゼンスルホニルクロリドは、その独特なスルホニルクロリド部分により、求電子性が大幅に高められた、反応性の高い酸ハライドです。この化合物は求核的アシル置換反応に参加し、多様なスルホニル誘導体の生成につながります。メチルスルホニル基は溶解性と極性を高め、求核剤との相互作用に影響を与えます。さらに、この化合物の構造的特性は、合成用途における位置選択性や反応速度に影響を与えることがあります。 | ||||||
1-Amino-2-fluoro-4-(methylsulphonyl)benzene | 832755-13-2 | sc-258600 sc-258600A | 1 g 5 g | $54.00 $232.00 | ||
1-アミノ-2-フルオロ-4-(メチルスルホニル)ベンゼンは、そのスルホニル部分により、強い双極子相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高めるという興味深い性質を示す。フッ素置換基は、この化合物の酸性度を高めるだけでなく、立体プロファイルを変化させ、反応の選択性に影響を与える。この化合物は多様な求電子芳香族置換に関与することができ、その電子配置と立体障害に影響されるユニークな反応性パターンを示す。 | ||||||
(2E)-2-carbamothioyl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamide | sc-343581 sc-343581A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2E)-2-carbamothioyl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamideは、硫黄化合物として興味深い特性を示します。特に、求電子性を高めるチオアミド結合により、その特性が顕著に現れます。この化合物の共役系は、効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、その安定性と反応性に影響を与える可能性があります。その独特な立体配置は、求核剤との選択的な相互作用を促進し、異なる反応経路につながる可能性があります。ヒドロキシフェニル基は極性特性をさらに高め、さまざまな環境下で溶媒和ダイナミクスを促進します。 | ||||||