stefin A3L1は、様々な細胞内経路に関与して、タンパク質の活性を高めることができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、PKCはステフィンA3L1を含む様々な基質をリン酸化し、そのコンフォメーションと機能を変化させる。同様に、フォルスコリンは、アデニル酸シクラーゼを活性化することによってサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、続いてプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはその後、ステフィンA3L1をリン酸化することができる。ステフィンA3L1は翻訳後修飾であり、一般的にタンパク質を活性化したり、活性を高めたりする。別の化合物であるイオノマイシンはカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、ステフィンA3L1をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。
カリンクリンAとオカダ酸は、タンパク質のリン酸化状態を増加させ、ステフィンA3L1の活性化につながる。細胞ストレス応答の領域では、アニソマイシンがJNKを含むストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、ステフィンA3L1をリン酸化して活性化する可能性がある。タプシガルギンは、筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することにより、細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、ステフィンA3L1に作用するキナーゼを活性化する可能性がある。PKCアイソフォームを活性化する4β-ホルボールや、もう一つのPKC活性化因子であるブリオスタチン1の使用も、ステフィンA3L1のリン酸化とそれに続く活性化につながる。さらに、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPのような化合物はPKAを活性化し、ステフィンA3L1の活性化につながる可能性がある。(-)-エピガロカテキンガレート(EGCG)は、PKCを含むキナーゼ経路に関与し、ステフィンA3L1の活性化をもたらす可能性がある。最後に、スフィンゴシンはPKCを活性化し、PKCはステフィンA3L1をリン酸化して活性化することができ、ステフィンA3L1活性がこれらの化学的活性化因子の使用によって調節されるメカニズムの包括的な組合せが完成する。
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