Gli attivatori dello Staphylococcus aureus comprendono un gruppo eterogeneo di entità chimiche che aumentano l'attività funzionale dello Staphylococcus aureus attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare. La forskolina aumenta indirettamente l'attività dello Staphylococcus aureus incrementando i livelli di cAMP, che attivano la PKA e possono promuovere cascate di fosforilazione utili alla funzione dello Staphylococcus aureus. L'A23187 e il cloruro di calcio agiscono aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, portando all'attivazione di protein chinasi calcio-dipendenti che possono potenziare l'attività dello Staphylococcus aureus. L'attivatore della PKC PMA e l'inibitore della fosfodiesterasi IBMX contribuiscono all'attivazione dello Staphylococcus aureus sostenendo i processi di fosforilazione che modulano l'attività della proteina, sottolineando la complessa interazione tra le diverse molecole di segnalazione e le vie che influenzano.
Inoltre, gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin, insieme agli inibitori della MEK PD98059 e U0126, servono a spostare la segnalazione cellulare a favore del potenziamento dell'attività dello Staphylococcus aureus. Inibendo alcune chinasi, questi composti riducono l'interferenza competitiva di altre vie di segnalazione, consentendo alle vie legate allo Staphylococcus aureus di diventare più importanti. La genisteina e l'SB203580 inibiscono specificamente le tirosin-chinasi e la p38 MAPK, rispettivamente, il che può alleviare gli eventi di fosforilazione inibitoria sulle proteine che interagiscono con lo Staphylococcus aureus, potenziandone indirettamente l'attività.
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