STAM2 Inibidores

Os inibidores comuns do STAM2 incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, a genisteína CAS 446-72-0, a curcumina CAS 458-37-7 e o D,L-sulforafano CAS 4478-93-7.

Os inibidores de STAM2 têm como alvo e inibem a molécula adaptadora de transdução de sinal 2 (STAM2), uma proteína implicada nas vias de sinalização e tráfico intracelulares. A STAM2 faz parte do complexo de triagem endossómica necessário para o sistema de transporte (ESCRT), desempenhando um papel fundamental na triagem de proteínas de carga ubiquitinadas para degradação lisossómica. A função do STAM2 em processos celulares, particularmente na regulação da sinalização e degradação de receptores, torna-o um alvo notável para inibidores específicos. Estes inibidores incorporam frequentemente grupos funcionais e motivos estruturais que se ligam a regiões-chave do STAM2, como o seu domínio SH3 ou motivos de interação com a ubiquitina. Estes inibidores têm estruturas moleculares complexas que podem imitar ou competir com os substratos naturais ou parceiros de ligação do STAM2, inibindo assim a sua função.