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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $296.00 | ||
A imipramina-d6 é uma forma estável de imipramina marcada com isótopos, com substituições de deutério que alteram os seus espectros vibracionais e aumentam a precisão analítica. Esta marcação isotópica permite um melhor rastreio das vias moleculares em estudos cinéticos, revelando informações sobre os mecanismos de reação. A presença de deutério modifica a distribuição isotópica do composto, influenciando as suas propriedades termodinâmicas e proporcionando uma abordagem distinta para estudar as interações moleculares e a estabilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
1,4-Dinitrosopiperazine-d8 | 69340-07-4 | sc-208793 | 2.5 mg | $290.00 | ||
A 1,4-Dinitrosopiperazina-d8 é um composto estável marcado com isótopos, caracterizado pela incorporação de deutério, que altera significativamente as suas propriedades electrónicas e reatividade. A presença de deutério aumenta a resolução das técnicas espectroscópicas, facilitando a análise detalhada da dinâmica molecular. A sua assinatura isotópica única permite a monitorização precisa das vias de reação e da cinética, fornecendo informações valiosas sobre o comportamento dos compostos nitrosados em vários contextos químicos. | ||||||
D-[2-13C]mannose | 70849-16-0 | sc-294175 sc-294175A | 250 mg 500 mg | $440.00 $700.00 | ||
A D-[2-13C]manose é um açúcar marcado com isótopos estáveis que apresenta um isótopo de carbono-13 na segunda posição do carbono, influenciando as suas vias metabólicas e a marcação isotópica em estudos bioquímicos. Esta marcação específica permite um melhor acompanhamento do metabolismo dos hidratos de carbono e a análise do fluxo em vários sistemas biológicos. A sua assinatura isotópica distinta ajuda a elucidar os mecanismos e interações enzimáticas, proporcionando uma compreensão mais profunda da dinâmica dos hidratos de carbono nos processos metabólicos. | ||||||
Caffeine-d9 | 72238-85-8 | sc-217818 | 25 mg | $388.00 | ||
A cafeína-d9 é uma variante estável da cafeína marcada com isótopos, incorporando deutério em posições específicas da sua estrutura molecular. Esta marcação isotópica altera os seus espectros vibracionais, permitindo estudos precisos das interações moleculares e da cinética das reacções. A presença de deutério aumenta a sensibilidade da espetroscopia NMR, facilitando investigações detalhadas sobre as afinidades de ligação da cafeína e a dinâmica conformacional em vários ambientes químicos, enriquecendo assim a nossa compreensão do seu comportamento em sistemas complexos. | ||||||
rac Felodipine-d3 | 1189970-31-7 | sc-219831 | 1 mg | $330.00 | ||
O Rac Felodipine-d3 é uma forma estável de Felodipine marcada com isótopos, com substituições de deutério que influenciam a sua dinâmica molecular. Estas modificações isotópicas fornecem informações únicas sobre as suas vias de reação e cinética, permitindo um melhor acompanhamento das interações moleculares em vários ambientes. A presença de deutério altera os modos vibracionais, melhorando a resolução nas análises espectroscópicas e permitindo uma exploração mais profunda do seu comportamento estrutural e estabilidade em sistemas químicos complexos. | ||||||
Estriol-d3 | 79037-36-8 | sc-211426 | 1 mg | $379.00 | ||
O estriol-d3 é uma variante do estriol marcada com isótopos estáveis, caracterizada pela incorporação de deutério que modifica a sua assinatura isotópica. Esta alteração aumenta a precisão das técnicas analíticas, facilitando o estudo das suas vias metabólicas e interações a nível molecular. As substituições de deutério influenciam as ligações de hidrogénio e as vibrações moleculares, fornecendo dados valiosos sobre a sua dinâmica conformacional e estabilidade em diversos ambientes químicos. | ||||||
rac Sertraline-d3 Hydrochloride | 79559-97-0 (unlabeled) | sc-219881 sc-219881A | 1 mg 10 mg | $290.00 $2000.00 | ||
O Cloridrato de Rac Sertralina-d3 é uma forma estável de Sertralina marcada com isótopos, com substituições de deutério que alteram o seu perfil isotópico. Estas modificações aumentam a sensibilidade dos métodos espectroscópicos, permitindo investigações detalhadas das suas interações moleculares e cinética de reação. A presença de deutério afecta os modos vibracionais e as barreiras rotacionais, oferecendo uma perspetiva do seu comportamento conformacional e da sua estabilidade em condições variáveis, enriquecendo assim a compreensão das suas propriedades químicas. | ||||||
Quinapril-d5, Hydrochloride | 1356020-03-5 | sc-219686 | 1 mg | $330.00 | ||
O Quinapril-d5, Cloridrato é uma variante do Quinapril marcada com isótopos estáveis, que se distingue pela incorporação de átomos de deutério. Esta marcação isotópica influencia os seus efeitos isotópicos cinéticos, proporcionando uma perspetiva única das vias e mecanismos de reação. A massa alterada do deutério melhora as análises de RMN e de espetrometria de massa, facilitando a exploração da dinâmica e das interações moleculares. A sua assinatura isotópica distinta ajuda a traçar as vias metabólicas e a compreender as alterações conformacionais em ambientes complexos. | ||||||
Cholesterol-d7 | 83199-47-7 | sc-211082 | 2.5 mg | $374.00 | ||
O colesterol-d7 é uma forma estável de colesterol marcado com isótopos, com sete átomos de deutério que modificam as suas propriedades físicas e interações moleculares. Esta substituição isotópica permite uma maior resolução em técnicas espectroscópicas, como a RMN e a espetrometria de massa, possibilitando estudos detalhados do metabolismo dos lípidos e da dinâmica das membranas. A presença de deutério altera a cinética da reação, fornecendo informações sobre os processos enzimáticos e o comportamento da bicamada lipídica, tornando-o uma ferramenta valiosa para a investigação de sistemas biológicos. | ||||||
8-Oxo-2′-deoxyguanosine-13C,15N2 | 88847-89-6 (unlabeled) | sc-217509 | 500 µg | $1051.00 | ||
A 8-Oxo-2'-deoxiguanosina-13C,15N2 é um derivado da desoxiguanosina marcado com isótopos estáveis, incorporando isótopos de carbono-13 e de azoto-15. Esta modificação melhora a sua deteção em técnicas analíticas, facilitando o estudo das interações dos ácidos nucleicos e das vias de stress oxidativo. A marcação isotópica influencia a dinâmica das ligações de hidrogénio e do emparelhamento de bases, fornecendo informações sobre os mecanismos de reparação do ADN e a mutagénese. A sua assinatura isotópica única ajuda a rastrear as vias metabólicas e a compreender a estabilidade molecular em vários contextos biológicos. | ||||||