ST 抑制因子
常见的ST抑制剂包括但不限于盐酸安非他酮（CAS 31677-93-7）、盐酸去甲替林（CAS 58-28-6）、盐酸氟西汀（CAS 56296 -78-7、西酞普兰氢溴酸盐CAS 59729-32-7和帕罗西汀盐酸盐CAS 78246-49-8。
ST抑制剂包括多种化合物，它们或直接作用于ST，或通过影响与ST功能相关的关键信号通路和细胞过程间接发挥作用。这些抑制剂通过与明确的生化及细胞通路发生特定相互作用，有可能调节与ST相关的功能和细胞反应。ST抑制剂中有一类非常突出，即多激酶抑制剂，如索拉非尼、舒尼替尼和雷戈拉非尼。这些化合物会破坏细胞增殖和存活的信号通路，通过调节与ST功能相关的细胞过程间接影响ST。这些多激酶抑制剂的广泛抑制作用凸显了ST与各种信号网络之间复杂的相互作用。
此外，拉帕替尼、凡德他尼和厄洛替尼等ST抑制剂可靶向EGFR和VEGFR等特定受体酪氨酸激酶（RTK）。通过抑制这些受体酪氨酸激酶，这些化合物间接调节ST，从而可能改变与ST功能和ST参与的受体酪氨酸激酶介导的信号级联相关的细胞反应。此外，ST抑制剂（如达沙替尼、伊马替尼和尼洛替尼）靶向特定的激酶活性，破坏细胞生长和存活所涉及的信号通路。这些化合物对ST的间接调节展示了影响ST介导的细胞过程的复杂调节网络以及受ST影响的细胞反应的复杂性。总之，ST抑制剂类药物通过靶向特定通路展示了细胞调节的复杂性。这些抑制剂，无论是直接的还是间接的，都为深入了解与ST功能相互作用的复杂信号级联网络提供了宝贵见解，为进一步探索ST介导的细胞反应和潜在途径铺平了道路。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mesembrine | 24880-43-1 | sc-484336 sc-484336A sc-484336B sc-484336C sc-484336D | 1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 50 mg | $316.00 $1270.00 $2086.00 $3718.00 $8165.00 | ||
Mesembrine作为一种天然生物碱，具有许多有趣的特性，其特点是通过特定的受体相互作用调节神经递质系统。其立体化学结构有助于形成独特的结合亲和力，影响下游信号通路。该化合物的疏水区域有助于提高膜渗透性，而其极性官能团则可提高其在生物基质中的溶解度。此外，Mesembrine动态构象可使其与生物分子进行多种相互作用，从而影响其整体生物活性。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
帕唑帕尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，作用于多种信号通路。其广泛的抑制作用可以间接调节ST，从而可能影响与ST功能及其交叉的信号网络相关的细胞过程。 | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
氢溴酸沃替西汀是一种复杂的化合物，它与血清素受体之间存在独特的相互作用，从而影响各种信号级联。其独特的结构特征使其能够选择性结合，从而调节受体活性。卤原子的存在增强了其反应性，从而促进特定的分子相互作用。此外，该化合物的两亲性使其在各种环境中具有更高的溶解度，从而能够有效穿过脂质膜。其构象的灵活性进一步支持与目标分子的各种相互作用。 | ||||||