Os activadores químicos do SSXA1 podem exercer a sua influência através de uma variedade de vias de sinalização intracelular e de mecanismos moleculares. Sabe-se, por exemplo, que o 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel fundamental na fosforilação e subsequente ativação de proteínas que se encontram nas mesmas vias de sinalização que o SSXA1. Da mesma forma, a forskolina aumenta os níveis de AMPc intracelular, que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar o SSXA1 ou proteínas estreitamente associadas à sua ativação. A ionomicina, ao aumentar o cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que também têm como alvo as proteínas da via do SSXA1, levando à sua ativação. A tapsigargina funciona através de um mecanismo relacionado, perturbando a homeostase do cálcio e activando assim cinases que podem fosforilar o SSXA1.
Outras substâncias químicas que activam o SSXA1 funcionam através da modulação dos mesmos segundos mensageiros ou cinases. O dibutiril-cAMP e o 8-Br-cAMP actuam como análogos do cAMP, activando diretamente a PKA, que depois fosforila as proteínas na via do SSXA1. A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que são capazes de fosforilar o SSXA1 ou as proteínas associadas na sua via de ativação. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores da proteína fosfatase, impedem a desfosforilação de proteínas na via de ativação do SSXA1, mantendo assim o SSXA1 num estado ativo. A epinefrina e o isoproterenol actuam através dos receptores adrenérgicos para aumentar o AMPc e, subsequentemente, ativar a PKA, que actua na via do SSXA1. Por último, o A23187 (Calcimicina) é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando novamente as cinases que fosforilam e activam as proteínas na via do SSXA1. Estes produtos químicos, através das suas variadas acções sobre as cinases, fosfatases e segundos mensageiros, asseguram que o SSXA1 é funcionalmente ativado através da fosforilação e de outras modificações pós-traducionais.
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