SRSP1 的化学激活剂包括多种化合物,它们会引发一系列细胞内事件,导致蛋白质被激活。例如,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可直接激活蛋白激酶 C(PKC)。一旦被激活,PKC 就会使 SRSP1 磷酸化,这是其功能活性的关键一步。同样,佛司可林通过提高 cAMP 水平间接激活蛋白激酶 A (PKA),后者也会使 SRSP1 发生磷酸化,从而增强其活性。异诺米霉素通过提高细胞内的钙水平发挥作用,从而激活能够使 SRSP1 磷酸化的钙/钙调素依赖性激酶。另一种机制是使用冈田酸,它是一种有效的蛋白磷酸酶抑制剂,通常会使蛋白质去磷酸化。通过抑制这些磷酸酶,冈田酸可确保 SRSP1 保持磷酸化和活性状态。安乃近能激活应激活化蛋白激酶,使 SRSP1 靶向磷酸化,从而导致其活化。此外,表皮生长因子(EGF)与其受体结合,启动信号级联,最终导致激活激酶,使 SRSP1 磷酸化。
此外,萼萼霉素 A 与冈田酸一样,能抑制蛋白磷酸酶,导致 SRSP1 的磷酸化时间延长,进而激活 SRSP1。Thapsigargin 是一种钙储存干扰物,可间接导致激活使 SRSP1 磷酸化的激酶。Brefeldin A 通过破坏高尔基体的功能,影响多种信号通路,其中之一导致 SRSP1 的磷酸化和活化。唑来膦酸(Zoledronic Acid)会破坏甲羟戊酸途径,间接导致以 SRSP1 为磷酸化靶点的激酶活化。cAMP类似物二丁烯酰-cAMP可直接激活PKA,使SRSP1磷酸化,从而促进其活化。最后,Sphingosine 1-phosphate 可通过其受体启动信号级联,激活激酶,使 SRSP1 磷酸化并活化。
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