Los inhibidores de SR-2A pertenecen a una clase química específica caracterizada por su capacidad de dirigirse y modular la actividad del receptor SR-2A, un subtipo del receptor de serotonina que se encuentra en el sistema nervioso central y en varios tejidos periféricos. Estos compuestos suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para interactuar selectivamente con el receptor SR-2A, ejerciendo un efecto inhibidor sobre su función. El receptor SR-2A forma parte de la familia de receptores de la serotonina, que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el estado de ánimo, el apetito y el sueño. Los inhibidores del SR-2A actúan uniéndose al receptor SR-2A, alterando así sus vías de activación y señalización.
Químicamente, los inhibidores del SR-2A pueden variar en su estructura, pero se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse al sitio activo o a los sitios alostéricos del receptor SR-2A, dando lugar a una disminución de la actividad del receptor. Esta modulación de la función del receptor SR-2A puede producir diversos efectos, dependiendo del compuesto específico y de su afinidad de unión. Los investigadores han desarrollado diversos inhibidores del SR-2A para estudiar las consecuencias de la modulación del receptor SR-2A, contribuyendo así a nuestra comprensión de la señalización de la serotonina en el organismo. Estos compuestos han desempeñado un papel fundamental en la elucidación de las complejas interacciones entre los receptores de serotonina y las vías neurotransmisoras, arrojando luz sobre los intrincados mecanismos que subyacen a la regulación del estado de ánimo, el control del apetito y otros procesos fisiológicos influidos por el sistema de la serotonina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Spiperone-d5 | 749-02-0 (unlabeled) | sc-220128 | 1 mg | $330.00 | ||
La espiperona-d5, un compuesto SR-2A, presenta una estructura deuterada que aumenta su estabilidad y altera su espectro vibracional, lo que la hace útil para estudios espectroscópicos avanzados. La presencia de deuterio modifica la dinámica de los enlaces de hidrógeno, dando lugar a comportamientos de solvatación distintos. Su configuración estérica única influye en las interacciones moleculares, promoviendo conformaciones específicas que pueden afectar a los mecanismos de reacción y a la cinética, proporcionando así conocimientos sobre procesos químicos complejos. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
La sal de maleato de trimipramina-d3, clasificada como compuesto SR-2A, presenta un etiquetado isotópico único con deuterio, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas y su reactividad. Esta modificación mejora su interacción con disolventes polares, lo que conduce a una dinámica de solvatación alterada. La distinta estereoquímica del compuesto facilita interacciones intermoleculares específicas, afectando potencialmente a sus vías de reacción y cinética. Además, su naturaleza deuterada permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, proporcionando valiosos conocimientos sobre el comportamiento molecular. | ||||||
Volinanserin-d4 Hydrochloride Salt | sc-220386 | 1 mg | $430.00 | |||
La sal de clorhidrato de volinanserina-d4, un compuesto SR-2A, presenta una estructura deuterada que altera su espectro vibracional, mejorando su caracterización espectroscópica. La presencia de deuterio modifica los patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. La configuración electrónica única de este compuesto puede dar lugar a una distribución de carga distinta, que afecta a su interacción con nucleófilos y electrófilos, alterando así la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Pirenperone | 75444-65-4 | sc-253280 | 25 mg | $219.00 | ||
La pirenperona, clasificada como un compuesto SR-2A, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus características estructurales únicas. Su disposición específica de grupos funcionales facilita la unión selectiva a sitios diana, lo que influye en su perfil de reactividad. Las regiones ricas en electrones del compuesto aumentan su afinidad por las especies electrófilas, mientras que los factores estéricos modulan su accesibilidad. Además, la distinta flexibilidad conformacional de la pirenperona puede dar lugar a diversas vías de reacción, lo que influye en su comportamiento químico general en diversos entornos. | ||||||