SR-1E Aktivatoren
Gängige SR-1E Activators sind unter underem BRL 54443 CAS 57477-39-1, Ketanserin CAS 74050-98-9, Metergoline CAS 17692-51-2, Bromocriptine CAS 25614-03-3 und Clozapine CAS 5786-21-0.
SR-1E-Aktivatoren nutzen in erster Linie einen Wirkmechanismus, der auf der Modulation der Serotonin-Verteilung basiert. Diese Modulation wird durch den Antagonismus von Serotonin-Rezeptoren erreicht, die nicht SR-1E sind. Rezeptorantagonisten wie Ketanserin, Methiothepin, Tergurid, Metergolin, Methysergid und Ritanserin blockieren andere Serotonin-Rezeptoren als SR-1E. Dieser antagonistische Ansatz erhöht die Verfügbarkeit von Serotonin, dem natürlichen Liganden für SR-1E, und fördert die gezielte Interaktion und Aktivierung von SR-1E. Andere Antagonisten wie Cyproheptadin und Pizotifen haben ein breiteres Spektrum und blockieren nicht nur Serotonin, sondern auch Histamin- und Tryptaminrezeptoren, was dazu beitragen könnte, dass freie Serotoninmoleküle eher an SR-1E binden und es aktivieren.
Zusätzlich zu den Serotoninrezeptorantagonisten erhöhen andere SR-1E-Aktivatoren indirekt die Serotonin-Neurotransmission und steigern so die funktionelle Aktivität von SR-1E. Verbindungen wie Lisurid, Ergotamin, Bromocriptin und Clozapin sind in erster Linie Dopaminagonisten, beeinflussen aber auch Serotoninrezeptoren. Diese doppelte Wirkung kann die Serotonin-Neurotransmission insgesamt verbessern und die Wahrscheinlichkeit einer SR-1E-Wechselwirkung mit Serotonin und einer anschließenden Aktivierung erhöhen. Die Gesamtwirkung dieser Chemikalien besteht in einer strategischen Umleitung von Serotonin zu SR-1E, wodurch dessen Aktivierung potenziell verbessert wird.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BRL 54443 | 57477-39-1 | sc-203855 sc-203855A | 10 mg 50 mg | $118.00 $465.00 | ||
BRL 54443, das als SR-1E wirkt, weist aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale, die spezifische molekulare Wechselwirkungen fördern, eine bemerkenswerte Reaktivität auf. Dieses Säurehalogenid führt schnelle Acylierungsreaktionen durch, angetrieben durch sein elektrophiles Halogen, das seine Reaktivität mit Nukleophilen erhöht. Die ausgeprägte sterische Hinderung der Verbindung beeinflusst ihre Reaktionskinetik und führt zu selektiven Pfaden, die in verschiedenen synthetischen Methoden genutzt werden können, was ihre Vielseitigkeit bei chemischen Umwandlungen zeigt. | ||||||
BRL 54443 maleate salt | 1197333-54-2 | sc-300302 | 10 mg | $118.00 | ||
BRL 54443 Maleatsalz, das als SR-1E fungiert, weist faszinierende Löslichkeitseigenschaften auf, die seine Interaktion mit polaren Lösungsmitteln erleichtern. Seine einzigartige molekulare Architektur ermöglicht eine verstärkte Wasserstoffbrückenbindung, die Übergangszustände während der Reaktionen stabilisieren kann. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Metallkatalysatoren zu bilden, beeinflusst ihre Reaktivität weiter und ermöglicht effiziente Wege in synthetischen Prozessen. Dieses Verhalten unterstreicht ihr Potenzial für verschiedene chemische Anwendungen. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
Ein selektiver 5-HT2A-Serotoninrezeptor-Antagonist. Durch die Blockierung von 5-HT2A hat Serotonin eine größere Chance, mit SR-1E zu interagieren, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
Metergoline | 17692-51-2 | sc-204079 sc-204079A | 10 mg 50 mg | $78.00 $286.00 | ||
Ein Serotoninrezeptor-Antagonist. Durch die Blockierung anderer Serotoninrezeptoren könnte es die Verfügbarkeit von Serotonin zur Interaktion mit SR-1E erhöhen. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Ein Dopamin-Agonist, der Serotonin-Rezeptoren beeinflusst. Er könnte SR-1E indirekt aktivieren, indem er die gesamte Serotonin-Neurotransmission erhöht. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
Ein atypisches Antipsychotikum, das verschiedene Serotoninrezeptoren beeinflusst. Es könnte die gesamte Serotonin-Neurotransmission erhöhen, was indirekt zu einer SR-1E-Aktivierung führt. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
Ein 5-HT2-Rezeptor-Antagonist. Durch die Blockierung von 5-HT2 hat Serotonin eine größere Chance, mit SR-1E zu interagieren, was möglicherweise zu seiner Aktivierung führt. | ||||||