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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Pseudouridine-5′-triphosphate Sodium Salt | 1175-34-4 | sc-500904 | 1 mg | $622.00 | ||
La pseudouridina-5'-trifosfato sale sodico è caratterizzata da un'elevata reattività e dalla capacità di partecipare alle vie di sintesi dei nucleotidi. La sua parte trifosfata facilita il trasferimento di energia nelle reazioni biochimiche, mentre la sua struttura unica consente interazioni specifiche con le RNA polimerasi, influenzando i processi di trascrizione. La natura ionica del composto ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso, favorendo interazioni molecolari efficienti e contribuendo al suo ruolo nel metabolismo cellulare. | ||||||
S-sulfo-L-cysteine sodium | 7381-67-1 | sc-296296 sc-296296A | 500 mg 5 g | $683.00 $1239.00 | ||
La S-sulfo-L-cisteina sodica presenta proprietà uniche come sale di sodio, caratterizzate dal suo gruppo acido solfonico che aumenta la solubilità e la reattività nelle soluzioni acquose. Questo composto può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, facilitando la formazione di legami disolfuro nelle strutture proteiche. Il suo carattere ionico promuove forti interazioni elettrostatiche, influenzando il ripiegamento e la stabilità delle proteine, mentre la sua distinta configurazione molecolare consente un legame specifico con gli ioni metallici, influenzando vari percorsi biochimici. | ||||||
Closantel sodium | 61438-64-0 | sc-497289 | 1 g | $105.00 | ||
Il closantel sodico, come sale di sodio, presenta proprietà distintive dovute alla sua struttura anionica, che ne aumenta la solubilità nei solventi polari. Questo composto partecipa a interazioni ioniche che possono modulare il comportamento delle membrane biologiche. La sua particolare disposizione molecolare consente di creare legami idrogeno specifici, influenzando i processi di riconoscimento molecolare. Inoltre, la presenza dello ione sodio può influire sulla cinetica delle reazioni, alterando la stabilità e la reattività dei composti associati. | ||||||
Sodium borohydride | 16940-66-2 | sc-215866 sc-215866A sc-215866B | 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $163.00 $802.00 | 1 | |
La boroidruro di sodio, in quanto composto di sodio, presenta notevoli proprietà riducenti, dovute principalmente alla sua capacità di donare ioni idruro. Ciò facilita il rapido trasferimento di elettroni in varie reazioni chimiche, aumentando la velocità di reazione. La sua struttura allo stato solido consente interazioni reticolari uniche, che possono influenzare le dinamiche di solvatazione. La reattività del composto è ulteriormente caratterizzata dalla capacità di riduzione selettiva, che lo rende un agente versatile nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. | ||||||
Sodium palmitate | 408-35-5 | sc-215881 sc-215881A sc-215881B sc-215881C | 5 g 10 g 25 g 500 g | $105.00 $195.00 $260.00 $2100.00 | 6 | |
Il palmitato di sodio, un sale sodico dell'acido palmitico, presenta proprietà tensioattive uniche grazie alla sua natura anfifilica, che gli consente di interagire con sostanze sia polari che non polari. Questa doppia affinità favorisce la formazione di micelle nelle soluzioni acquose, migliorando i processi di solubilizzazione. Il suo comportamento nell'emulsificazione e nella formazione di schiuma è influenzato dalla lunghezza della sua catena idrocarburica, che influisce sulle interazioni idrofobiche e sulla stabilità in varie formulazioni. | ||||||
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate, sodium salt | 157542-47-7 | sc-223926 sc-223926A | 100 µg 500 µg | $165.00 $902.00 | ||
Il D-mio-Inositolo-1,4,5,6-tetrafosfato, sale di sodio, presenta interessanti interazioni molecolari, in particolare nel suo ruolo di molecola di segnalazione all'interno dei percorsi cellulari. La sua struttura consente un legame specifico con le proteine, influenzando il rilascio di calcio e le risposte cellulari. Gli esclusivi gruppi fosfato del composto facilitano le interazioni con varie biomolecole, aumentandone la reattività e la partecipazione ai processi metabolici. La sua solubilità in acqua supporta ulteriormente il suo ruolo dinamico negli ambienti cellulari. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Il fenilbutirrato di sodio è caratterizzato dalla capacità unica di modulare l'espressione genica attraverso l'inibizione dell'istone deacetilasi. Questo composto interagisce con la cromatina, alterando la conformazione del DNA e influenzando l'attività trascrizionale. Il suo gruppo fenilico idrofobico aumenta la permeabilità della membrana, facilitando l'assorbimento cellulare. Inoltre, la componente sodica del composto contribuisce alla sua solubilità, favorendo un'efficace distribuzione nei sistemi biologici e potenziando la sua reattività in varie vie biochimiche. | ||||||
PNPP, Disodium Salt | 4264-83-9 | sc-3720 sc-3720A | 25 g 250 g | $87.00 $387.00 | 21 | |
Il PNPP, sale disodico, presenta proprietà distintive come sale di sodio, in particolare nel suo ruolo di potente nucleofilo in varie reazioni chimiche. La sua struttura consente un'efficace coordinazione con gli ioni metallici, potenziando l'attività catalitica nella sintesi organica. La natura ionica del composto contribuisce alla sua elevata solubilità in ambiente acquoso, facilitando la rapida diffusione e l'interazione con altri reagenti. Inoltre, la sua capacità di stabilizzare gli stati di transizione può influenzare significativamente la cinetica di reazione, rendendolo un partecipante prezioso in diversi processi chimici. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
Il Rp-8-Br-cAMPS, come sale di sodio, presenta caratteristiche uniche nelle sue interazioni molecolari, in particolare grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici divalenti. Questo composto presenta una maggiore reattività grazie alla sua natura anionica, favorendo un efficiente trasferimento di elettroni nelle reazioni redox. La sua solubilità in solventi polari consente una rapida integrazione in vari ambienti di reazione, mentre le sue caratteristiche strutturali facilitano il legame specifico con le molecole bersaglio, influenzando la selettività nei percorsi chimici. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
Il sodio dodecil solfato, come sale di sodio, si distingue per la sua struttura anfifilica, che gli consente di disgregare efficacemente i bilayer lipidici e di stabilizzare i sistemi colloidali. Le sue forti proprietà tensioattive favoriscono la formazione di micelle, consentendo un'efficiente solubilizzazione dei composti idrofobici. La natura ionica del composto promuove le interazioni elettrostatiche, influenzando la cinetica di reazione e facilitando l'adsorbimento di biomolecole sulle superfici, alterando così le dinamiche interfacciali in vari processi chimici. |