Os activadores da SNX22 são uma classe de compostos químicos que podem aumentar a atividade funcional da SNX22 através de vias distintas. A Wortmannin e o LY294002 actuam através da inibição da PI3K, um interveniente fundamental no tráfico de endossomas. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem indiretamente aumentar a atividade da SNX22, um componente do complexo retrómero envolvido na recuperação de proteínas do endossoma para o Golgi. O U18666A é outro ativador da SNX22 que interrompe o transporte de colesterol, levando à acumulação de colesterol nos endossomas tardios e lisossomas, aumentando assim indiretamente a atividade da SNX22. O Dynasore e o MiTMAB são inibidores da dinamina que impedem a cisão de vesículas recém-formadas da membrana plasmática. Ao inibir a dinamina, estes compostos aumentam a atividade da SNX22, que está envolvida na separação de proteínas.
A genisteína também pode aumentar a atividade da SNX22 ao afetar a endocitose. A clorpromazina, um fármaco anfifílico catiónico, influencia a endocitose e o tráfico intracelular, aumentando assim a atividade da SNX22. A bafilomicina A1 e a concanamicina A são inibidores específicos da V-ATPase que afectam o pH endossómico e a triagem das proteínas, aumentando assim a atividade da SNX22. A monensina perturba o tráfico endossomal de proteínas, alterando as concentrações iónicas intracelulares. O nocodazol e a colchicina, ao perturbarem a dinâmica dos microtúbulos, também podem aumentar a atividade da SNX22.
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