SNAPC 19 的化学抑制剂通过各种生化途径调节这种在转录起始过程中起关键作用的蛋白质的功能。双吲哚马来酰亚胺 I、Gö6976、Ro-31-8220 和 Calphostin C 都是蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂。通过抑制 PKC,这些化合物可以直接改变 SNAPC 19 的磷酸化状态,而磷酸化状态对于 SNAPC 19 与转录机制其他成分相互作用的能力至关重要。Calphostin C 在这些化合物中是独一无二的,因为它需要光激活才能发挥抑制作用。这些化学物质的共同特点是能够破坏依赖磷酸化的调控机制,这种机制使 SNAPC 19 能够促进转录起始复合体的组装和功能。
为了进一步调节 SNAPC 19 的活性,ML-7 通过靶向肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 采取了一种不同的方法。ML-7 对 MLCK 的抑制可影响细胞骨架动力学和细胞运输,从而影响 SNAPC 19 的定位和稳定性,进而调节其在转录中的功能。同样,磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂(如 Wortmannin 和 LY294002)会破坏上游信号通路,从而间接调节 SNAPC 19 的功能。MEK1/2 抑制剂 U0126 和 p38 MAP 激酶抑制剂 SB203580 会影响 MAPK 信号通路,而众所周知,MAPK 信号通路会调节各种转录过程。通过抑制这些激酶,这些化学物质可影响转录调节因子的磷酸化和活性,从而可能影响 SNAPC 19 的作用。最后,作为蛋白激酶 A(PKA)抑制剂的 H-89 和 KT5720 以及作为 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂的 SP600125 都能影响细胞内的磷酸化状况,从而调节 SNAPC 19 等转录成分的功能活性。这些化学物质通过各自的靶标,可以破坏转录起始复合体中 SNAPC 19 的正常磷酸化和功能。
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