Os inibidores da Slit2 incluem uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a atividade da Slit2, uma proteína envolvida na orientação neuronal e na migração celular, através da modulação das vias de sinalização associadas. Estes inibidores funcionam principalmente através da alteração da paisagem de sinalização celular em que a Slit2 opera, em vez de visarem diretamente a proteína. Compostos como a ciclopamina, o PD173074, o SU5402 e a dorsomorfina têm como alvo as principais vias de sinalização, como Hedgehog, FGFR e BMP, respetivamente. Ao inibir estas vias, estes compostos podem modificar indiretamente o ambiente celular e os processos em que a Slit2 desempenha um papel fundamental. Por exemplo, a inibição da sinalização Hedgehog pela ciclopamina pode levar a alterações nos processos celulares em que a sinalização Slit2/Robo intersecta as vias Hedgehog, modulando assim a função da Slit2 na orientação axonal ou na migração celular.
Outros inibidores desta classe, como o Cloreto de Lítio, U0126, LY294002, Wortmannin, Rapamicina, SB431542, SP600125 e Y-27632, afectam várias cinases e receptores envolvidos em vias de sinalização celular como a Wnt, MAPK/ERK, PI3K/Akt, mTOR, TGF-β, JNK e Rho-associated kinase. A modulação destas vias pode influenciar indiretamente a atividade da Slit2 e o seu papel na dinâmica celular. Por exemplo, a inibição da sinalização PI3K/Akt por LY294002 ou Wortmannin pode ter impacto em processos influenciados por Slit2, como o desenvolvimento neuronal e a migração celular, alterando as cascatas de sinalização a jusante.
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