SIT 억제제

일반적인 SIT 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, PP 2 CAS 172889-27-9, 다사티닙 CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

SIT의 화학적 억제제는 SIT가 관여하는 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 메커니즘을 통해 그 기능을 방해할 수 있습니다. 광범위한 단백질 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 활성화에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 SIT를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제인 PP2는 SIT가 속해 있는 면역 수용체 신호 경로의 시작을 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. Src 계열 키나아제와 Abl 키나아제를 모두 표적으로 하는 다사티닙은 T세포 수용체 신호 전달에 필요한 SIT의 인산화와 그에 따른 활성화를 막을 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 SIT의 완전한 활성화에 중요한 PI3K 의존적 신호 경로 내에서 SIT의 역할을 방지하여 SIT의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.

이 외에도 MEK 억제제인 PD 98059와 U0126은 SIT와 상호 작용하는 MAPK/ERK 경로 내의 다운스트림 신호 이벤트를 억제하여 SIT의 관련 기능을 억제할 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125와 p38 MAPK 억제제인 SB203580은 SIT 신호가 교차할 수 있는 MAPK 경로를 방해하여 활성화를 억제할 수 있습니다. ZM 336372는 MAPK/ERK 신호 경로에 영향을 미치는 Raf 키나아제를 억제하여 SIT의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 SIT 신호 기능을 감소시킬 수 있는데, 이는 SIT가 T세포에서 복잡한 신호 캐스케이드의 일부이며 mTOR 활동이 중요한 조절인자이기 때문입니다. 마지막으로 단백질 키나아제 C를 억제하는 Go6983은 SIT의 인산화를 방지하여 세포 내에서 기능적 신호 활동을 감소시킬 수 있습니다.