硅化合物
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hexachlorodisiloxane | 14986-21-1 | sc-228282 | 10 g | $140.00 | ||
六氯二硅氧烷是一种硅化合物，其特点是具有独特的硅氧烷骨架，可与各种配体进行多种配位。其氯化结构增强了反应性，有利于亲核置换和水解反应。该化合物具有有趣的聚合行为，可形成硅氧烷网络。此外，它的高电负性还有助于产生独特的偶极相互作用，从而影响其在复杂化学环境中的行为。 | ||||||
Dichlorodiisopropylsilane | 7751-38-4 | sc-252700 | 5 ml | $93.00 | ||
二氯二异丙基硅烷是一种硅化合物，其支化异丙基基团具有立体阻碍作用，并影响其反应活性。这种化合物具有独特的分子相互作用，特别是通过其氯化硅烷结构，可促进快速水解和硅氧烷键的形成。其独特的反应动力学允许选择性官能化，使其成为合成先进硅基材料和涂层的关键材料。 | ||||||
4-Bromo-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline | 5089-33-8 | sc-232494 | 5 ml | $68.00 | ||
4-溴-N,N-双(三甲基硅烷基)苯胺是一种硅化合物，其特点是具有独特的三甲基硅烷基，可增强其亲核性并促进多种化学反应。溴原子的存在带来了亲电性，从而能够进行特定的卤化反应。这种化合物具有独特的溶解性和反应性，能够高效地与硅基网络结合，形成牢固的硅氧烷键，这对先进材料开发至关重要。 | ||||||
Chlorotriethoxysilane | 4667-99-6 | sc-234347 | 25 g | $199.00 | ||
氯三乙氧基硅烷是一种硅化合物，其独特之处在于含有三乙氧基硅烷基团，可促进水解和缩合反应，从而形成硅氧烷键。氯原子增强了它的反应性，促进了亲核攻击，使复杂的硅酸盐结构得以形成。硅氧烷与各种基材相互作用的独特能力可实现量身定制的表面改性，有助于开发耐久性和附着力更强的先进涂料和复合材料。 | ||||||
1-Methyl-1-(trimethylsilyl)allene | 74542-82-8 | sc-224729 sc-224729A | 1 g 5 g | $181.00 $515.00 | ||
1-甲基-1-(三甲基硅烷基)烯是一种硅化合物，其独特的烯结构使其在有机合成中具有独特的反应模式。三甲基硅烷基的存在增强了其稳定性和溶解度，有利于选择性反应。这种化合物具有独特的分子相互作用，使其能够参与环加成和聚合反应，从而以创新的方式影响反应动力学和产品形成。它作为硅基试剂的特性为开发具有定制特性的新材料开辟了道路。 | ||||||
1,1-Dichlorosilacyclobutane | 2351-33-9 | sc-224836 | 5 ml | $124.00 | ||
1,1-二氯硅环丁烷是一种以环状结构著称的硅化合物，具有独特的反应性和稳定性。二氯硅烷基的存在使其能够进行选择性亲电相互作用，成为合成途径中的通用中间体。它能够进行开环反应并参与交叉偶联反应，从而提高了其在材料科学中的实用性。该化合物独特的分子几何结构影响了其反应性，从而在聚合物化学领域获得了创新应用。 | ||||||
Zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] | 14760-26-0 | sc-224452 | 1 g | $485.00 | ||
双[双(三甲基硅烷基)酰胺锌]是一种硅化合物，具有独特的配位化学性质和强大的硅烷基酰胺基团。这种化合物具有很强的路易斯酸性，有利于亲核攻击并启动子多种反应途径。其立体受阻结构提高了反应的选择性，可形成稳定的中间体。该化合物能够与金属配体发生相互作用，这进一步拓宽了它在催化和材料开发方面的潜力。 | ||||||
4-(Trimethylsilyl)-3-butyn-2-one | 5930-98-3 | sc-232339 | 5 g | $91.00 | ||
4-(三甲基硅基)-3-丁炔-2-酮是一种硅化合物，具有独特的反应活性和结构特征。三甲基硅基的存在增强了其亲电性，使其成为亲核加成反应的有力参与者。它的炔烃官能团可产生独特的分子相互作用，促进环加成和聚合过程。此外，该化合物的立体结构也会影响反应动力学，促进区域选择性并产生多样化的合成途径。 | ||||||
(3-Bromopropoxy)-tert-butyldimethylsilane | 89031-84-5 | sc-256483 | 5 ml | $56.00 | ||
(3-溴丙氧基)-叔丁基二甲基硅烷是一种硅化合物，由于同时具有溴和硅烷官能团，因此具有独特的反应性。溴丙氧基基团增强了其参与亲核取代反应的能力，而叔丁基二甲基硅烷部分则提供了空间位阻保护，从而影响反应的选择性。这种化合物具有有趣的溶解特性，可在各种溶剂系统中进行有效相互作用，从而影响反应动力学和产品形成。 | ||||||
(2-Bromoethoxy)-tert-butyldimethylsilane | 86864-60-0 | sc-251712 | 1 g | $23.00 | ||
(2-溴乙氧基)-叔丁基二甲基硅烷是一种硅化合物，其显著特征是具有双重官能团，可促进多种化学反应。溴乙氧基部分促进亲电相互作用，使其能够参与交叉偶联反应。同时，叔丁基二甲基硅烷部分具有显著的空间位阻，可调节反应速率和选择性。其独特的溶解特性进一步增强了其与各种反应环境的相容性，从而影响反应机理和产品结果。 | ||||||