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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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tert-Butyl(dichloromethyl)dimethylsilane | 138983-08-1 | sc-229381 | 1 g | $61.00 | ||
Il tert-butil(diclorometil)dimetilsilano è un composto di silicio caratterizzato dagli esclusivi gruppi diclorometil e tert-butil, che conferiscono un significativo ostacolo sterico e influenzano la sua reattività. La presenza dei gruppi clorometilici facilita le reazioni di sostituzione nucleofila, aumentando la sua utilità nella chimica degli organosilici. La sua dorsale dimetilsilanica contribuisce all'idrofobicità, favorendo la compatibilità con gli ambienti non polari. La struttura distintiva di questo composto consente una funzionalizzazione selettiva, rendendolo un elemento versatile nei percorsi sintetici. | ||||||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH | 146346-82-9 | sc-391840 | 1 g | $309.00 | ||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH è un composto di silicio che si distingue per il gruppo protettivo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) e la moiety TBDMS (tert-butyldimethylsilyl), che ne aumentano la stabilità e la solubilità nei solventi organici. Il gruppo TBDMS fornisce un robusto strato protettivo, consentendo una deprotezione selettiva in condizioni blande. Questo composto presenta modelli di reattività unici, che facilitano reazioni di accoppiamento efficienti nella sintesi dei peptidi, mantenendo l'integrità dei gruppi funzionali sensibili. Il suo ingombro sterico e le sue caratteristiche idrofobiche contribuiscono al suo ruolo nelle architetture molecolari complesse. | ||||||
tert-Butyl(dibromomethyl)dimethylsilane | 148259-35-2 | sc-229380 | 5 g | $204.00 | ||
Il tert-butil(dibromometil)dimetilsilano è un composto di silicio caratterizzato dall'esclusiva funzionalità dibromometilica, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo tert-butilico conferisce un ostacolo sterico che influenza la cinetica di reazione e la selettività. Questo composto presenta interazioni molecolari distintive, che consentono la formazione di intermedi stabili in vari percorsi sintetici. La sua parte dimetilsilanica contribuisce alla sua natura idrofobica, facilitando la solubilità in solventi non polari e migliorando la compatibilità con diversi substrati organici. | ||||||
Cyclopentyltriethoxysilane | 154733-91-2 | sc-227722 | 5 g | $154.00 | 1 | |
Il ciclopentiltrietossisilano è un composto di silicio che si distingue per i suoi gruppi trietossisilanici, che facilitano la formazione di un forte legame silossanico al momento dell'idrolisi. L'anello ciclopentilico introduce effetti sterici unici, influenzando la reattività del composto e l'interazione con i substrati. I suoi gruppi etossici migliorano la solubilità nei solventi polari, promuovendo un'efficace modifica della superficie. La capacità del composto di formare legami silanici robusti lo rende prezioso per la creazione di rivestimenti durevoli e per il miglioramento delle proprietà di adesione di vari materiali. | ||||||
Triethoxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]silane | 188748-63-2 | sc-253745 | 1 g | $204.00 | ||
Il trietossi[4-(trifluorometil)fenil]silano è un composto di silicio caratterizzato dall'anello aromatico trifluorometil-sostituito, che conferisce proprietà elettroniche uniche e aumenta l'idrofobicità. La presenza di gruppi trietossilici consente efficienti reazioni di silanizzazione, favorendo la formazione di reti silossaniche stabili. La sua particolare struttura molecolare facilita le interazioni selettive con vari substrati, rendendolo efficace nel modificare le caratteristiche della superficie e migliorare la resistenza chimica in diverse applicazioni. | ||||||
(3S,5S)-3,5-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexanone | 190062-19-2 | sc-394186 | 2.5 mg | $320.00 | ||
Il (3S,5S)-3,5-Bis(tert-butidimetilsilossi)-2-metilene-cicloesanone è un composto di silicio che si distingue per i suoi doppi gruppi sililossi, che aumentano gli ostacoli sterici e influenzano la reattività. Questo composto presenta una flessibilità conformazionale unica, che consente diverse interazioni molecolari. La sua struttura favorisce la coordinazione selettiva con i catalizzatori metallici, accelerando potenzialmente la cinetica di reazione nei percorsi sintetici. Le caratteristiche idrofobiche del composto contribuiscono ulteriormente alla sua stabilità in vari ambienti chimici. | ||||||
1-(6-Benzofuranyl)-2-propanone | 286836-34-8 | sc-391569 | 100 mg | $360.00 | ||
L'1-(6-benzofuranil)-2-propanone è un composto di silicio caratterizzato dall'esclusiva moiety di benzofurano, che conferisce una significativa delocalizzazione elettronica e aumenta le interazioni π-π stacking. Questo composto presenta una particolare reattività nella sostituzione elettrofila aromatica grazie alla natura ricca di elettroni dell'anello benzofuranico. La sua funzionalità chetonica facilita la formazione di enolati, consentendo diverse vie di sintesi. Inoltre, la presenza di silicio può modulare le proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la cinetica di reazione e la selettività in varie trasformazioni chimiche. | ||||||
1-(Triisopropylsilyloxy)cyclopropylcarboxylic Acid Methyl Ester | 205756-59-8 | sc-391807 | 50 mg | $380.00 | ||
L'estere metilico dell'acido 1-(triisopropil-sililossico) ciclopropil-carbossilico è un composto di silicio che si distingue per il suo gruppo triisopropil-silossico, che ne migliora la solubilità e la reattività. La struttura ciclopropilica introduce una deformazione dell'anello, promuovendo modelli di reattività unici nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La sua funzionalità estere consente un'idrolisi selettiva, mentre la frazione di silicio contribuisce a effetti elettronici distintivi, influenzando i percorsi di reazione e le cinetiche nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
1,3-Dicyclohexyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylsilyloxy)disiloxane | 302912-36-3 | sc-222960 | 5 ml | $327.00 | ||
L'1,3-dicicloesil-1,1,3,3-tetrakis(dimetilsilossi)disilossano è un composto di silicio che si distingue per la sua struttura silossanica unica, che migliora la stabilità termica e la flessibilità. La presenza di più gruppi dimetilsilossici contribuisce al suo carattere idrofobico e influenza le interazioni intermolecolari, promuovendo comportamenti di autoassemblaggio unici. Questo composto presenta modelli di reattività distintivi, in particolare nelle reazioni di condensazione, dove i gruppi cicloesilici ingombranti possono modulare l'ostacolo sterico, influenzando i tassi di reazione e la distribuzione dei prodotti. | ||||||
1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-1,3-diaza-2,4-disilacyclotetrane | 302912-46-5 | sc-222943 | 1 ml | $22.00 | ||
L'1,3-Di-tert-butil-2-(tert-butilammino)-1,3-diaza-2,4-disilaciclotetrano è un composto del silicio caratterizzato dalla sua intricata struttura diaza-silaciclotetrano, che facilita una chimica di coordinazione unica. La presenza di gruppi tert-butilici aumenta l'ingombro sterico, influenzando le interazioni molecolari e la reattività. Questo composto presenta percorsi distintivi nelle reazioni di sostituzione nucleofila, dove le sue funzionalità azotate possono impegnarsi in diversi scenari di legame, alterando la cinetica di reazione e la selettività. |