シーサーファミリーメンバー6活性化物質には、様々な化学化合物が含まれ、それらは異なる細胞シグナル伝達経路と相互作用し、影響を及ぼし、最終的にタンパク質の機能的活性を増強させる。フォルスコリンは、PKAを刺激し、特定の部位でのリン酸化を促進することによってシーサーファミリーメンバー6の活性を高めることができるcAMPレベルの上昇を介して作用する。同様に、cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、上流の受容体やアデニリルシクラーゼをバイパスして直接PKAを活性化するため、シーサーファミリーメンバー6の活性を増強する可能性がある。PMAやBisindolylmaleimide Iのような化合物によって調節されるプロテインキナーゼC経路は、細胞内シグナル伝達において重要な役割を果たしている。対照的に、ビシンドリルマレイミドIはPKCを阻害し、その結果、代償反応として、別の経路を通じてシーサーファミリーメンバー6の活性が高まる可能性がある。
カルシウムシグナル伝達は、シーサーファミリーメンバー6に影響を与えるもう一つの極めて重要な経路であり、カルシウムイオノフォアA23187やBay K8644のような化合物は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、それによって、シーサーファミリーメンバー6の活性を高める可能性のあるカルシウム依存性タンパク質や経路を活性化する。同様に、シクロピアゾン酸はSERCAを阻害することにより細胞質カルシウムを上昇させ、カルシウムを介したシグナル伝達経路を開始させる。オカダ酸は、プロテインホスファターゼを阻害することにより、高リン酸化環境をもたらし、間接的にシーサーファミリーメンバー6の活性を高める可能性がある。イソプロテレノールは、βアドレナリン受容体アゴニズムを介して、cAMPを上昇させ、PKAを活性化し、潜在的にシーサーファミリーメンバー6を含むタンパク質のリン酸化を促進する。エピガロカテキンガレート(EGCG)のようなある種の生化学的モジュレーターは、ホスホジエステラーゼを阻害し、持続的なcAMPレベルとPKA活性化をもたらし、間接的にシーサーファミリーメンバー6の活性を高める可能性がある。KN-93によるCaMKIIの阻害は、1つの経路の抑制が、シーサーファミリーメンバー6の活性を高める可能性のある相補的な経路の活性化につながるというメカニズムを示唆している。
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