Os activadores SFRS8 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional da SFRS8, uma proteína conhecida por ser parte integrante do splicing do ARN. Os compostos como o resveratrol e a tricostatina A facilitam a desativação dos activadores do SFRS8 são um grupo diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do SFRS8, uma proteína implicada na regulação do splicing do ARN. O resveratrol, através da sua ação sobre a sirtuína 1 (SIRT1), influencia indiretamente a atividade da SFRS8, modulando as interacções proteína-proteína e a regulação do splicing. Do mesmo modo, a tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, e o butirato de sódio criam um contexto cromatínico que promove a transcrição de genes envolvidos no splicing, levando potencialmente a um aumento da atividade do SFRS8. Este facto é espelhado pelo MS-275 e pelo Vorinostat, que, ao inibirem a HDAC, podem aumentar a regulação das proteínas reguladoras do splicing, reforçando assim o papel do SFRS8. O ácido retinóico e a vitamina D3 funcionam através das vias dos receptores nucleares para possivelmente aumentar a regulação dos genes que aumentariam a atividade funcional do SFRS8 no processamento do ARN.
Contribuem ainda para a ativação do SFRS8 os modificadores epigenéticos, como a 5-azacitidina e o RG108, que alteram os padrões de metilação do ADN, podendo levar a um aumento da expressão dos genes que regulam o splicing, aumentando assim indiretamente a atividade do SFRS8. A S-adenosilmetionina, ao servir como dador de metilo, pode também desempenhar um papel na expressão de genes relacionados com o splicing. Além disso, o polifenol galato de epigalocatequina e o composto natural curcumina são conhecidos por afetar a expressão genética; podem modificar a expressão de genes envolvidos no splicing ou alterar o estado de fosforilação dos factores de splicing, aumentando assim a função do SFRS8 no complexo do spliceossoma. Coletivamente, estes activadores exercem os seus efeitos através de várias vias bioquímicas, convergindo para o reforço do papel do SFRS8 no processo celular crítico do splicing do ARN.
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