Serotonin激活剂

常见的5-羟色胺激活剂包括但不限于5-壬氧基色胺草酸盐（CAS 157798-13-5）、盐酸沙利普罗登（CAS 90494-79-4）、MK 212盐酸盐CAS 64022-27-1、坦多斯平盐酸盐CAS 99095-10-0和扎考普利盐酸盐CAS 101303-98-4。

血清素激活剂是一组不同的化学物质，它们可以直接或间接增加血清素水平或增强其信号传导通路。这些激活剂在包括情绪调节、消化和睡眠在内的各种生理过程中发挥着重要作用。直接激活剂如氟西汀、舍曲林和帕罗西汀是选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）。它们阻碍血清素再摄取进入神经元，从而增加其在突触间隙中的可用性和活性。另一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）依西他普兰（Escitalopram）以抑制5-羟色胺再摄取的高选择性和效力而闻名。

间接激活剂包括5-羟色氨酸和色氨酸等前体，它们是5-羟色胺生物合成不可或缺的组成部分。通过增加这些前体的可用性，大脑中的5-羟色胺生成量就会增加。MDMA和芬氟拉明（Fenfluramine）能够诱导血清素释放，同时抑制其再吸收，从而显著提高血清素水平。然而，这种机制与神经毒性有关。氯苯哌嗪（Chlorophenylpiperazine）是一种血清素受体激动剂，能够模拟血清素对其受体的作用，而多巴胺的前体左旋多巴（L-DOPA）则被证实能够间接影响血清素的合成。而丁螺环酮和沃替西汀则作用于5-羟色胺受体。丁螺环酮的作用于5-HT1A受体，而沃替西汀则是一种多模式制剂，可作为5-羟色胺信号的调节剂和刺激剂。