Date published: 2025-9-5

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Serotonin Activateurs

Les activateurs courants de la sérotonine comprennent, sans s'y limiter, l'oxalate de 5-nonyloxytryptamine CAS 157798-13-5, le chlorhydrate de xaliprodène CAS 90494-79-4, le chlorhydrate de MK 212 CAS 64022-27-1, le chlorhydrate de tandospirone CAS 99095-10-0 et le chlorhydrate de zacopride CAS 101303-98-4.

Les activateurs de la sérotonine sont un groupe diversifié de produits chimiques qui augmentent directement ou indirectement les niveaux de sérotonine ou améliorent ses voies de signalisation. Ces activateurs jouent un rôle important dans divers processus physiologiques, notamment la régulation de l'humeur, la digestion et le sommeil. Les activateurs directs comme la fluoxétine, la sertraline et la paroxétine sont des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS). Ils empêchent la recapture de la sérotonine dans les neurones, augmentant ainsi sa disponibilité et son activité dans la fente synaptique. L'escitalopram, un autre ISRS, est connu pour sa grande sélectivité et sa puissance dans l'inhibition de la recapture de la sérotonine.

Les activateurs indirects comprennent des précurseurs tels que le 5-Hydroxytryptophane et le Tryptophane, qui font partie intégrante de la biosynthèse de la sérotonine. En augmentant la disponibilité de ces précurseurs, la production de sérotonine dans le cerveau est accrue. La MDMA et la fenfluramine se distinguent par leur capacité à induire la libération de sérotonine tout en inhibant sa recapture, ce qui entraîne une augmentation significative des niveaux de sérotonine. Ce mécanisme est toutefois associé à une neurotoxicité. La chlorophénylpipérazine agit comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine, imitant l'action de la sérotonine sur ses récepteurs, tandis que la L-DOPA, un précurseur de la dopamine, s'est avérée affecter indirectement la synthèse de la sérotonine. La buspirone et la vortioxétine, quant à elles, agissent sur les récepteurs de la sérotonine. La buspirone est connue pour son action sur le récepteur 5-HT1A, tandis que la vortioxétine est un agent multimodal agissant comme modulateur et stimulateur de la signalisation de la sérotonine.

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