セロトニン活性化物質は、セロトニンレベルを直接または間接的に増加させたり、そのシグナル伝達経路を強化する多様な化学物質群です。これらの活性化物質は、気分調整、消化、睡眠など、さまざまな生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチンなどの直接活性化物質は選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)です。これらは神経細胞へのセロトニンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙におけるセロトニンの利用可能性と活性を高めます。エスシタロプラムは、別のSSRIであり、セロトニンの再取り込みを阻害する選択性と効力が高いことで知られている。
間接的な活性化物質には、セロトニンの生合成に不可欠な5-ヒドロキシトリプトファンやトリプトファンなどの前駆体が含まれる。これらの前駆体の利用可能性を高めることで、脳内のセロトニン産生が促進される。MDMAとフェンフルラミンは、セロトニンの放出を誘導する能力で注目されていますが、同時に再取り込みを阻害することで、セロトニンレベルの大幅な増加につながります。しかし、このメカニズムは神経毒性と関連しています。クロロフェニルピペラジンはセロトニン受容体アゴニストとして作用し、受容体におけるセロトニンの作用を模倣します。一方、ドーパミンの前駆物質であるL-DOPAは、間接的にセロトニン合成に影響を与えることが示されています。一方、ブスピロンとボルチオキセチンはセロトニン受容体に作用する。ブスピロンは5-HT1A受容体に作用することで知られているが、ボルチオキセチンはセロトニンシグナルの調整因子および刺激因子として作用する多様性のある薬剤である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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rac-Fenfluramine-D11 Hydrochloride | 404-82-0 (unlabeled) | sc-495920 | 1 mg | $380.00 | ||
セロトニン放出薬で、シナプス前ニューロンからのセロトニン放出を増加させる。 | ||||||
Sumatriptan-d6 | 1020764-38-8 | sc-220175 sc-220175A | 1 mg 10 mg | $194.00 $2448.00 | 3 | |
スマトリプタン-d6はセロトニンアナログとして作用し、同位体標識によりセロトニン受容体との相互作用の動態が変化します。この修飾は結合親和性や受容体の活性化経路に影響を及ぼし、異なるシグナル伝達カスケードにつながる可能性があります。また、その独特な同位体組成は代謝安定性や分解経路にも影響を及ぼし、セロトニン関連プロセスの動態に関する洞察をもたらします。さらに、その溶解特性により生体システムにおける分布が拡大し、細胞レベルでの多様な相互作用が可能になります。 | ||||||
Norfluoxetine-d5 Hydrochloride | 1185132-92-6 | sc-219403 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
ノルフルオキセチン-d5 塩酸塩は、ノルフルオキセチンの重水素化誘導体であり、セロトニントランスポーターとの相互作用に影響を与えるユニークな同位体標識を示します。この修飾により、セロトニン再取り込み阻害の動態が変化し、受容体結合の持続時間や強度に影響を与える可能性があります。重水素の存在は代謝安定性を高め、独特な分解経路をもたらす可能性があります。さらに、その溶解特性により、生体マトリックス内の多様な相互作用が促進され、セロトニン調節に関する洞察が得られます。 | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
ドーパミンレベルの上昇に寄与することにより、間接的にセロトニン合成を増加させる。 | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
セロトニン受容体アゴニスト、特に5-HT1A受容体において、間接的にセロトニン活性を増強する。 |