세로토닌 활성화제는 직간접적으로 세로토닌 수치를 높이거나 신호 전달 경로를 강화하는 다양한 화학 물질 그룹입니다. 이러한 활성화제는 기분 조절, 소화, 수면 등 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 플루옥세틴, 서트랄린, 파록세틴과 같은 직접 활성제는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이러한 약물은 세로토닌이 뉴런으로 재흡수되는 것을 방해하여 시냅스 틈새에서 세로토닌의 가용성과 활성을 증가시킵니다. 또 다른 SSRI인 에스시탈로프람은 세로토닌 재흡수를 억제하는 높은 선택성과 효능으로 유명합니다.
간접 활성제에는 세로토닌 생합성에 필수적인 5-하이드록시트립토판 및 트립토판과 같은 전구체가 포함됩니다. 이러한 전구체의 가용성을 높임으로써 뇌의 세로토닌 생성이 향상됩니다. MDMA와 펜플루라민은 세로토닌 방출을 유도하는 동시에 재흡수를 억제하여 세로토닌 수치를 크게 증가시키는 것으로 유명합니다. 그러나 이 메커니즘은 신경 독성과 관련이 있습니다. 클로로페닐피페라진은 세로토닌 수용체 작용제로 작용하여 수용체에 대한 세로토닌의 작용을 모방하는 반면, 도파민의 전구체인 L-DOPA는 세로토닌 합성에 간접적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 반면에 부스피론과 보르티옥세틴은 세로토닌 수용체에 작용합니다. 부스피론은 5-HT1A 수용체에 작용하는 것으로 알려져 있으며, 보르티옥세틴은 세로토닌 신호의 조절제 및 자극제로 작용하는 복합제입니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
강력한 SSRI로 세로토닌 재흡수를 선택적으로 억제하여 세로토닌의 가용성을 높입니다. | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
LY 344864 염산염은 세로토닌 수용체와 독특한 상호 작용 프로필을 보이며 특히 5-HT1A 아형에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 경로를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 친수성 특성은 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포를 용이하게 합니다. 또한, 반응 동역학은 균형 잡힌 결합 및 해리 속도를 나타내므로 세로토닌 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
테가세로드 말레산염은 세로토닌 수용체, 특히 5-HT4 아형과 결합하는 독특한 친화성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 형태는 위장 운동성에 영향을 줄 수 있는 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 양친매성 특성은 지질막을 통과하는 능력에 기여하여 생체 이용률을 향상시킵니다. 또한, 이 약물의 동역학적 프로파일은 신속한 수용체 결합과 세포 내 신호 캐스케이드의 후속 조절을 특징으로 하는 빠른 작용 시작을 보여줍니다. | ||||||
WAY 208466 dihydrochloride | 633304-27-5 | sc-361404 | 10 mg | $134.00 | ||
WAY 208466 디하이드로클로라이드는 세로토닌 경로와 독특한 상호작용을 나타내며 특히 5-HT2 수용체 아형에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 촉진하여 신경전달물질 방출의 미묘한 조절을 유도합니다. 이 화합물의 용해도 특성은 수성 환경에서의 분포를 개선하여 효과적인 세포 흡수를 촉진합니다. 또한, 반응 동역학은 표적 수용체와 장기간 결합하여 잠재적으로 다운스트림 신호 역학을 변화시킬 수 있음을 시사합니다. | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
CJ 033466은 세로토닌 수용체에 대한 놀라운 친화력을 보여주며, 특히 5-HT1 계열과 결합하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 형태를 안정화하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있게 합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 상호작용 동역학을 나타내며, 이는 조절 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 친수성 특성으로 인해 생물막과 효율적으로 상호작용하여 표적 세포 반응을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
세로토닌 전구물질로 중추 신경계에서 세로토닌 합성을 증가시킵니다. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
L-703,664 숙신산염은 세로토닌 수용체와의 상호작용에서 독특한 프로파일을 보이며, 특히 5-HT2 아형에 유리합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 선택적 결합을 촉진하여 수용체 역학을 변화시키고 신호 전달을 향상시킵니다. 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 이 화합물의 능력은 수용체 결합의 특이성과 안정성에 기여합니다. 또한 친유성 특성으로 인해 막 투과가 용이하여 세포 환경에서 생체 이용률을 최적화합니다. | ||||||
Org 12962 HCl | 210821-63-9 | sc-301505 sc-301505A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
조직 12962 HCl은 독특한 형태적 유연성을 통해 다양한 수용체 아형과 결합하는 세로토닌 유사체로서 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 구조는 수용체 결합 부위와 특정 정전기적 상호 작용을 가능하게 하여 친화력과 선택성을 향상시킵니다. 세포 내 신호 경로를 조절하는 이 화합물의 능력은 동적 동역학에 영향을 받아 뚜렷한 다운스트림 효과를 촉진합니다. 또한, 용해도 프로파일은 생물학적 시스템 내에서 효과적인 분포를 돕고 전반적인 상호작용 환경에 영향을 미칩니다. | ||||||
EMDT oxalate | 263744-72-5 | sc-362732 sc-362732A | 10 mg 50 mg | $116.00 $660.00 | ||
EMDT 옥살산염은 세로토닌 유사체로 작용하며, 독특한 수용체 친화성을 통해 신경전달물질의 역학을 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조적 형태는 세로토닌 경로와 선택적으로 결합하여 시냅스 전달에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 빠른 상호작용 동역학을 보여주며 신속한 생물학적 반응을 촉진합니다. 또한 용해도 특성은 효과적인 세포 흡수를 촉진하여 다양한 생리적 상호 작용에 대한 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Almotriptan-d6 Hydrochloride | 154323-57-6 (unlabeled) | sc-217612 | 1 mg | $360.00 | ||
알모트립탄-d6 염산염은 세로토닌 유사체로서 독특한 특성을 나타내며, 동위원소 라벨링으로 인해 생물학적 시스템에서의 대사 안정성과 추적에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 세로토닌 수용체에 대한 선택적 결합을 촉진하여 수용체 활성화를 향상시키는 특정 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 다운스트림 신호 캐스케이드와의 미묘한 상호작용을 나타내며, 용해성은 분포를 개선하여 다양한 생물학적 상호작용을 가능하게 합니다. |