セロトニン活性化物質は、セロトニンレベルを直接または間接的に増加させたり、そのシグナル伝達経路を強化する多様な化学物質群です。これらの活性化物質は、気分調整、消化、睡眠など、さまざまな生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチンなどの直接活性化物質は選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)です。これらは神経細胞へのセロトニンの再取り込みを阻害し、シナプス間隙におけるセロトニンの利用可能性と活性を高めます。エスシタロプラムは、別のSSRIであり、セロトニンの再取り込みを阻害する選択性と効力が高いことで知られている。
間接的な活性化物質には、セロトニンの生合成に不可欠な5-ヒドロキシトリプトファンやトリプトファンなどの前駆体が含まれる。これらの前駆体の利用可能性を高めることで、脳内のセロトニン産生が促進される。MDMAとフェンフルラミンは、セロトニンの放出を誘導する能力で注目されていますが、同時に再取り込みを阻害することで、セロトニンレベルの大幅な増加につながります。しかし、このメカニズムは神経毒性と関連しています。クロロフェニルピペラジンはセロトニン受容体アゴニストとして作用し、受容体におけるセロトニンの作用を模倣します。一方、ドーパミンの前駆物質であるL-DOPAは、間接的にセロトニン合成に影響を与えることが示されています。一方、ブスピロンとボルチオキセチンはセロトニン受容体に作用する。ブスピロンは5-HT1A受容体に作用することで知られているが、ボルチオキセチンはセロトニンシグナルの調整因子および刺激因子として作用する多様性のある薬剤である。
Items 11 to 20 of 25 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
強力なSSRIで、セロトニンの再取り込みを選択的に阻害し、セロトニンの利用可能性を高める。 | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
LY 344864 塩酸塩は、セロトニン受容体との相互作用において独特なプロファイルを示し、特に 5-HT1A サブタイプに影響を与えます。 その独特な分子構造は選択的結合を促進し、下流のシグナル伝達経路を調節することができます。 この化合物の親水性特性は、水環境での溶解度を高め、生体システム内での分布を促進します。 さらに、その反応速度論は結合と解離のバランスが取れた速度を示し、セロトニン作動性活性の微妙な調節を可能にします。 | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
マレイン酸テガセロドは、セロトニン受容体、特に5-HT4サブタイプに特異的な親和性を示す。その構造コンフォメーションは、消化管運動に影響を与える特異的な相互作用を可能にする。この化合物の両親媒性は、脂質膜を通過する能力に寄与し、バイオアベイラビリティを向上させる。さらに、フルボキサミンの速度論的プロフィールは、迅速な受容体への関与とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードの調節によって特徴づけられる、迅速な作用発現を明らかにしている。 | ||||||
WAY 208466 dihydrochloride | 633304-27-5 | sc-361404 | 10 mg | $134.00 | ||
WAY 208466 ジヒドロクロリドは、セロトニン経路と独特な相互作用を示し、特に5-HT2受容体サブタイプに影響を与えます。 その独特な分子構造は選択的結合を促進し、神経伝達物質放出の微妙な調節につながります。 この化合物の溶解特性は、水環境での分布を促進し、効果的な細胞取り込みを促します。 さらに、その反応動態は標的受容体との長期にわたる結合を示唆しており、下流のシグナル伝達動態を変化させる可能性があります。 | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
CJ 033466はセロトニン受容体、特に5-HT1ファミリーに顕著な親和性を示す。その構造的特徴は、受容体のコンフォメーションを安定化させ、それによって下流のシグナル伝達カスケードに影響を与えることを可能にする。この化合物は、遅い解離速度を特徴とするユニークな相互作用動態を示し、その調節効果を高めていると考えられる。さらに、この化合物は親水性であるため、生体膜との効率的な相互作用が可能であり、標的細胞応答を促進する。 | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
セロトニン前駆体で、中枢神経系でのセロトニン合成を増加させる。 | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
L-703,664 サクシネートは、セロトニン受容体との相互作用において独特な特性を示し、特に 5-HT2 サブタイプに強く作用します。 その独特な分子構造は選択的な結合を促進し、受容体の動態変化とシグナル伝達増強をもたらします。 この化合物は、重要なアミノ酸残基と水素結合を形成する能力により、受容体結合における特異性と安定性を高めます。 さらに、親水性の特性により膜透過が促進され、細胞環境におけるバイオアベイラビリティが最適化されます。 | ||||||
Org 12962 HCl | 210821-63-9 | sc-301505 sc-301505A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
Org 12962 HClは、セロトニンアナログとして興味深い特性を示し、ユニークな構造的柔軟性により、さまざまな受容体サブタイプと結合します。その構造により、受容体結合部位との静電相互作用が特異的に可能となり、親和性と選択性が向上します。この化合物の細胞内シグナル伝達経路を調節する能力は、その動的動態により影響を受け、明確な下流効果を促進します。さらに、その溶解度プロファイルは、生物学的システム内での効果的な分布を助け、相互作用の全体像に影響を与えます。 | ||||||
EMDT oxalate | 263744-72-5 | sc-362732 sc-362732A | 10 mg 50 mg | $116.00 $660.00 | ||
EMDTシュウ酸塩はセロトニンアナログとして機能し、ユニークな受容体親和性によって神経伝達物質の動態を調節する能力によって区別される。その構造コンフォメーションは、セロトニン経路への選択的な関与を可能にし、シナプス伝達に影響を与える。この化合物の反応性プロファイルは、迅速な相互作用動態を示し、迅速な生物学的反応を促進する。さらに、その溶解性の特性は、効果的な細胞内への取り込みを促進し、多様な生理学的相互作用の可能性を高める。 | ||||||
Almotriptan-d6 Hydrochloride | 154323-57-6 (unlabeled) | sc-217612 | 1 mg | $360.00 | ||
アルモトリプタン-d6 塩酸塩は、同位体標識により代謝安定性と生体システムにおける追跡に影響を与えるという特徴を持つ、セロトニンアナログとしての独特な特性を示します。この化合物の独特な立体化学は、セロトニン受容体への選択的結合を促進し、受容体の活性化を高める特定のコンフォメーション変化を促します。その動態挙動は下流のシグナル伝達カスケードとの微妙な相互作用を示し、溶解性は分布を促進し、多様な生体相互作用を可能にします。 | ||||||