Date published: 2025-9-9

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SERINC4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SERINC4 incluyen, pero no se limitan a PF-429242 CAS 947303-87-9, GW4869 CAS 6823-69-4, MLN 4924 CAS 905579-51-3, DBeQ CAS 177355-84-9 y Brefeldin A CAS 20350-15-6.

Los inhibidores de SERINC4 son una clase de agentes químicos dirigidos contra la proteína SERINC4 (Serine Incorporator 4), miembro de la familia de proteínas incorporadoras de serina. Estas proteínas son proteínas integrales de membrana que participan en la incorporación de serina a los lípidos de membrana, desempeñando así un papel en la biosíntesis de la membrana celular. En particular, se ha identificado que SERINC4 tiene una función crucial dentro de la arquitectura celular, influyendo en la biosíntesis y la composición de la membrana lipídica. Los inhibidores diseñados para dirigirse a SERINC4 son moléculas especializadas que pueden unirse específicamente a esta proteína, afectando a su función normal. Al hacerlo, alteran el proceso de incorporación de la serina, lo que puede dar lugar a cambios en la composición lipídica de la membrana celular.

El estudio de los inhibidores de SERINC4 se basa en la comprensión de las interacciones moleculares a nivel celular, especialmente las que rigen la composición y la dinámica de las membranas celulares. Los inhibidores actúan interactuando con la proteína SERINC4 de forma que dificultan su capacidad para contribuir a la biosíntesis de lípidos. Esta interacción implica un ajuste preciso entre la molécula inhibidora y la proteína SERINC4, a menudo mediante un mecanismo de bloqueo y bloqueo típico de las interacciones entre enzimas y sustratos o entre enzimas e inhibidores. La estructura química de estos inhibidores es tal que pueden imitar de cerca o inhibir competitivamente la unión de los sustratos o cofactores naturales de la proteína SERINC4. Este objetivo preciso requiere un profundo conocimiento de la estructura de la proteína y de los dominios clave responsables de su actividad. El desarrollo de tales inhibidores es un proceso complejo que requiere la identificación de compuestos eficaces, la evaluación de su especificidad y selectividad para SERINC4 y la comprensión de las vías moleculares que se ven afectadas por la inhibición de la actividad de esta proteína.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PF-429242

947303-87-9sc-507498
5 mg
$176.00
(0)

El PF-429242 es un potente inhibidor de la proteasa de sitio 1 (S1P), necesaria para la activación de las proteínas de unión a elementos reguladores del esterol (SREBPs). Las SREBPs son factores de transcripción que regulan la síntesis de colesterol y ácidos grasos.

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa ácida (ASM), que cataliza la hidrólisis de la esfingomielina en ceramida. Se cree que la ASM desempeña un papel en el metabolismo de los esfingolípidos y en la dinámica de las membranas. Al inhibir la ASM, el GW4869 reduce la producción de ceramida, lo que puede disminuir indirectamente la actividad del SERINC4 al alterar el entorno de la membrana en el que actúa el SERINC4.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

El MLN4924 es un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8, que es esencial para el proceso de neddilación que regula la función y estabilidad de las proteínas. SERINC4 puede estar sujeto a regulación por neddilación. El MLN4924, al inhibir este proceso, podría disminuir indirectamente la estabilidad y la función de SERINC4.

DBeQ

177355-84-9sc-499943
10 mg
$330.00
1
(0)

DBeQ es un inhibidor ATP-competitivo de p97, una ATPasa AAA implicada en la degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD). SERINC4, como proteína residente en el RE, podría verse afectada por la alteración de la ERAD. La DBeQ, al bloquear la p97, puede provocar una acumulación de proteínas mal plegadas en el RE, lo que afectaría indirectamente al tráfico o la función de SERINC4.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), crítico para el tráfico vesicular entre el aparato de Golgi y el RE. El SERINC4 participa en la incorporación de serina durante la síntesis de proteínas. Al inhibir el ARF, la Brefeldina A puede afectar indirectamente al SERINC4 al alterar su tráfico y localización dentro de la célula.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, una modificación postraduccional crítica para el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. El SERINC4 puede estar glicosilado y, al inhibir este proceso, la tunicamicina podría perjudicar indirectamente el plegamiento y la función adecuados del SERINC4.

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
$158.00
$306.00
$1186.00
9
(1)

La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos (FAS), responsable de la síntesis de novo de ácidos grasos. Su actividad está relacionada con la dinámica de la membrana, en la que influye la composición de ácidos grasos. La inhibición del FAS por la Cerulenina podría afectar indirectamente a la función de SERINC4 al alterar los perfiles lipídicos de la membrana.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

El U18666A es un inhibidor del transporte de colesterol que puede inducir la acumulación intracelular de colesterol e imitar el trastorno genético Niemann-Pick tipo C. El SERINC4, que puede estar implicado en el metabolismo del colesterol y la dinámica de la membrana, podría verse inhibido indirectamente por el U18666A a través de la alteración del tráfico normal de colesterol y la composición de la membrana.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa, una enzima implicada en la modificación postraduccional de las proteínas mediante la farnesilación. SERINC4 podría verse afectada indirectamente por la Manumicina A si está sujeta a regulación por farnesilación, lo que repercutiría en su localización y función.