Ser/Thr Protein Kinase Inibidores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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8-Hydroxyadenosine-3′,5′-monophosphorothioate, Rp-isomer | sc-391035 | 1 µmol | $327.00 | |||
O isómero Rp do 8-hidroxi-adenosina-3′,5′-monofosforotioato actua como um modulador potente das proteínas quinases Ser/Thr através da sua estrutura única de fosforotioato, que aumenta a afinidade de ligação e a estabilidade nas interações enzimáticas. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional distinta, o que lhe permite ligar-se eficazmente a sítios activos específicos das cinases. A sua capacidade de imitar substratos naturais influencia a dinâmica da fosforilação, alterando as vias de sinalização e as respostas celulares. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na determinação dos seus perfis de interação, afectando a seletividade das cinases e os mecanismos reguladores. | ||||||
Dabrafenib-D9 | 1423119-98-5 | sc-397070 | 1 mg | $618.00 | ||
O Dabrafenib-D9 é um inibidor seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, caracterizado pela sua marcação isotópica única que melhora o seu rastreio em ensaios bioquímicos. Este composto apresenta uma elevada afinidade por domínios específicos da quinase, facilitando interações moleculares precisas que modulam os eventos de fosforilação. O seu perfil cinético distinto permite uma regulação diferenciada das cascatas de sinalização, influenciando os processos celulares a jusante. As caraterísticas estruturais do composto contribuem para a sua capacidade de interromper a atividade cinase típica, fornecendo informações sobre os mecanismos de regulação. | ||||||
Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor das proteínas cinases Ser/Thr, que se distingue pela sua capacidade de se dirigir e ligar seletivamente ao local de ligação ao ATP destas enzimas. Este composto apresenta uma dinâmica de interação única, estabilizando a conformação inativa das cinases e bloqueando eficazmente a fosforilação do substrato. A sua cinética rápida permite o ajuste fino das vias de sinalização, enquanto as suas caraterísticas estruturais promovem a especificidade, permitindo uma exploração detalhada da regulação das cinases em contextos celulares. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
O AZD2014 é um inibidor seletivo das proteínas quinases Ser/Thr, caracterizado pela sua afinidade de ligação única para a bolsa de ligação ao ATP. Este composto interrompe a atividade da quinase ao induzir alterações conformacionais que impedem o acesso ao substrato. A sua cinética de reação distinta facilita a modulação das cascatas de sinalização, enquanto as suas caraterísticas estruturais aumentam a seletividade entre várias cinases, fornecendo informações sobre a intrincada regulação dos processos celulares. | ||||||