Selenium Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cefetamet Pivoxil | 65243-33-6 | sc-394282 | 10 g | $306.00 | ||
Cefetamet Pivoxil, caracterizado por su única fracción de selenio, presenta patrones de reactividad distintivos debido a su configuración estructural. La presencia de selenio aumenta su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de reacción. Sus interacciones moleculares están marcadas por una polarizabilidad significativa, que puede dar lugar a efectos de solvatación mejorados en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición abre vías para diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Nitro-2,1,3-benzoselenadiazole | 20718-41-6 | sc-226757 | 25 g | $213.00 | ||
El 4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol se caracteriza por su intrigante naturaleza deficiente en electrones, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π en disposiciones de estado sólido. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluidos espectros de absorción y emisión distintos, influidos por su contenido en selenio. Su reactividad está marcada por el potencial para reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite diversas vías sintéticas. La presencia de grupos nitro aumenta su capacidad de retención de electrones, modulando aún más su comportamiento químico. | ||||||
Se-(p-Nitrobenzyl)-6-selenoinosine | 40144-12-5 | sc-222303 sc-222303A | 2 mg 10 mg | $85.00 $262.00 | ||
La se-(p-nitrobencil)-6-selenoinosina se caracteriza por su átomo de selenio integrado en un armazón de nucleósido, lo que aumenta su reactividad mediante funcionalidades únicas de selenol y nitro. La presencia del grupo nitro introduce efectos de retirada de electrones, modulando la electrofilia del compuesto. Este compuesto puede participar en interacciones moleculares específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Su contenido en selenio también permite un comportamiento redox distinto, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
2-Nitrophenyl selenocyanate | 51694-22-5 | sc-238176 | 1 g | $103.00 | ||
El selenocianato de 2-nitrofenilo presenta un átomo de selenio unido a un grupo nitrofenilo, lo que le confiere una reactividad única gracias a su funcionalidad de selenocianato. El grupo nitro que retira electrones aumenta el carácter electrófilo del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su marcada estructura molecular permite fuertes interacciones intermoleculares, como enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en distintos disolventes. El componente de selenio del compuesto también contribuye a sus propiedades redox únicas, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuras exploraciones químicas. | ||||||
Olanzapine Pamoate | 221373-18-8 | sc-391422 | 100 mg | $330.00 | ||
El pamoato de olanzapina, un compuesto de selenio, presenta interesantes propiedades redox gracias a sus elementos de selenio, que facilitan los procesos de transferencia de electrones. La configuración estérica única del compuesto permite interacciones selectivas con iones metálicos, lo que puede influir en la química de coordinación. Sus características hidrófobas mejoran el comportamiento de agregación en entornos no polares, mientras que la presencia de selenio introduce distintos modos vibracionales detectables mediante técnicas espectroscópicas, revelando conocimientos sobre su dinámica molecular. | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
La nizatidina desmetilada, con un componente de selenio, muestra una reactividad intrigante por su capacidad de participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El átomo de selenio introduce propiedades electrónicas únicas que facilitan las interacciones con electrófilos. Su configuración estérica distintiva permite la unión selectiva en reacciones de complejación, mientras que las características de solubilidad del compuesto se ven influidas por la presencia de grupos funcionales polares, lo que aumenta su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Bis(2-carboxyphenyl)selenide | 86571-08-6 | sc-358067 sc-358067A | 10 mg 100 mg | $190.00 $390.00 | ||
El bis(2-carboxifenil)seleniuro presenta notables propiedades como compuesto de selenio, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a los grupos de ácido carboxílico. Este compuesto participa en reacciones redox, en las que el centro de selenio puede alternar entre estados de oxidación, lo que influye en su reactividad. Su estructura molecular favorece las interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad en estado sólido, mientras que su naturaleza polar contribuye a la dinámica de solvatación en diversos disolventes. | ||||||
2,7-Dimethoxy-3,6-bis(methylseleno)-naphthalene | 105405-00-3 | sc-298677 | 100 mg | $158.00 | ||
El 2,7-dimetoxi-3,6-bis(metilseleno)-naftaleno es un compuesto de selenio único que se distingue por su intrincada arquitectura molecular, que facilita la deslocalización efectiva de electrones a través de su estructura naftalénica. La presencia de grupos metilseleno aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que los sustituyentes metoxi contribuyen a su solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto también presenta interesantes propiedades fotofísicas, incluida la fluorescencia, que puede verse influida por las interacciones con disolventes y la conformación molecular. | ||||||
Demethylamino Ranitidine Acetamide Sodium | 112251-56-6 | sc-391580 | 10 mg | $360.00 | ||
La Dietilamino Ranitidina Acetamida Sódica es un compuesto de selenio caracterizado por su química de coordinación única, que permite interacciones versátiles con iones metálicos. Su estructura favorece un comportamiento redox distinto, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. La solubilidad del compuesto en disolventes polares aumenta su reactividad, facilitando una rápida cinética de reacción en diversos entornos químicos. Además, presenta interesantes propiedades luminiscentes, influidas por su conformación molecular y el medio circundante. | ||||||
2,6-Dimethoxy-3,7-bis(methylseleno)-naphthalene | 136559-37-0 | sc-298668 | 100 mg | $158.00 | ||
El 2,6-dimetoxi-3,7-bis(metilseleno)-naftaleno es un compuesto de selenio que destaca por sus propiedades electrónicas únicas derivadas de la presencia de sustituyentes de selenio. Estos sustituyentes aumentan la capacidad del compuesto para participar en ataques nucleofílicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Su estructura aromática contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. El compuesto también muestra un interesante comportamiento fotofísico, lo que lo convierte en objeto de estudio en la ciencia de los materiales. | ||||||