Sec15B 抑制因子

常见的Sec15B抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、外泌体1（CAS 461681-88-9）、高尔基体毒素A（CAS 1005036-73-6、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3和Nocodazole CAS 31430-18-9。

Sec15B的化学抑制剂会破坏囊泡转运和细胞骨架动力学的各个阶段，从而阻碍该蛋白在质膜上的囊泡对接和融合过程中发挥作用。Brefeldin A 通过抑制 ARF1/COPI 相互作用阻碍囊泡运输，而 ARF1/COPI 相互作用是囊泡从 ER 向高尔基体移动的基本过程。同样，Exo1 和 Golgicide A 也以 GBF1 为靶标，GBF1 是 ARF1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF），是囊泡从 ER 形成的必要条件。这种抑制会导致囊泡贩运减少，从而间接削弱 Sec15B 在外排中的功能。Dynasore和MiTMAB都以达纳明GTP酶活性为靶标，而达纳明GTP酶对释放凝集素包裹的囊泡至关重要。通过阻止囊泡分裂，这些抑制剂最终会减少可供 Sec15B 作用的囊泡数量，从而降低其在囊泡靶向和融合中的功能。

诺考达唑（Nocodazole）和细胞松弛素 D 等化合物可进一步破坏 Sec15B 的功能，它们可分别瓦解微管和肌动蛋白丝。这种解体不利于囊泡在细胞内的输送和移动，而这正是 Sec15B 发挥作用的关键阶段。Latrunculin B 和 Jasplakinolide 对肌动蛋白动力学的影响不同；Latrunculin B 与肌动蛋白单体结合并阻止其聚合，而 Jasplakinolide 则稳定肌动蛋白丝，阻止其正常动力学。这两种作用都会导致涉及 Sec15B 的囊泡对接和融合过程受损。ML141 对 Cdc42 的抑制也会破坏肌动蛋白丝的组织，影响囊泡向质膜的移动。SecinH3 以细胞合成酶为靶标，导致 ARF GTPase 活性受损，而 ARF GTPase 在介导囊泡转运方面至关重要，进而影响 Sec15B 的作用。最后，SMIFH2 会抑制甲状腺素介导的肌动蛋白成核，进一步破坏肌动蛋白丝的形成，而肌动蛋白丝的形成是 Sec15B 在细胞中正确定位和发挥功能所必需的。