SCP2D1抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制固醇载体蛋白2域1(SCP2D1)的功能,该蛋白参与细胞内脂质运输和代谢。SCP2D1属于SCP2蛋白家族,在细胞内固醇、脂肪酸和其他亲脂性分子的运输中至关重要。这些蛋白质能够结合脂质并在细胞内穿梭,在维持脂质平衡方面发挥着至关重要的作用。SCP2D1的抑制剂通过与蛋白质的活性位点结合,改变其构象和功能,从而破坏脂质转运过程。这种抑制作用会干扰固醇和脂质分子的正常运动和利用,导致一系列生化效应,从而改变细胞脂质分布、膜组成以及与脂质代谢相关的信号转导通路。抑制机制通常涉及专门设计用于与SCP2D1的固醇或脂质结合域相互作用的小分子,阻止蛋白质与其天然配体结合。这些抑制剂可在脂质转运过程的多个阶段发挥其作用,例如阻断初始的脂质结合、阻止脂质货物的转运或破坏与脂质代谢中其他蛋白质或细胞结构的相互作用。对SCP2D1抑制剂的研究对于理解细胞内脂质转运所调节的更广泛的生理过程至关重要,包括膜动力学、脂质信号传导和能量储存。通过调节SCP2D1的活性,研究人员可以研究脂质运输的复杂平衡及其对代谢途径的影响,从而深入了解控制细胞脂质环境的复杂调节机制。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
专门抑制 HMG-CoA 还原酶,用于降低胆固醇水平。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
激活过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
抑制小肠对胆固醇的吸收。 | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
一种胆汁酸螯合剂,用于降低胆固醇水平。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
影响脂质代谢,可用作降脂药。 |