SCFD1 Aktivatoren

Gängige SCFD1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

SCFD1, kurz für Sec1 family domain-containing 1, ist ein Protein, das beim Menschen durch das SCFD1-Gen kodiert wird. Als Teil der Sec1/Munc18-Familie spielt SCFD1 eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Vesikeltransports, einem grundlegenden zellulären Prozess, der den Transport und die korrekte Lokalisierung von Proteinen und Lipiden innerhalb von Zellen steuert. Der Vesikeltransport ist für eine Vielzahl zellulärer Funktionen wie Sekretion, Plasmamembranreparatur, Zellsignalisierung und Wachstum unerlässlich.

SCFD1 ist besonders wichtig für die Transportmechanismen zwischen dem endoplasmatischen Retikulum (ER) und dem Golgi-Apparat. Im ER werden Proteine synthetisiert und gefaltet, während der Golgi-Apparat diese Proteine für den Transport zu ihrem endgültigen Bestimmungsort modifiziert, sortiert und verpackt. SCFD1 trägt zur Spezifität und Regulierung des Andockens und der Verschmelzung von Vesikeln bei, indem es mit dem SNARE-Komplex interagiert, einer Gruppe von Proteinen, die die Verschmelzung von Vesikeln mit ihren Zielmembranen vermitteln.Die genauen molekularen Funktionen von SCFD1 und die Mechanismen, durch die es den Vesikeltransport reguliert, sind noch Gegenstand aktiver Forschung. Das Verständnis der Funktion von SCFD1 ist von entscheidender Bedeutung, da Störungen des Vesikeltransports mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht werden, darunter neurodegenerative Störungen und Krebs. Die Rolle des Proteins bei diesen Prozessen macht es zu einem potenziellen Ziel für Interventionen und zu einem Marker für die Diagnose bestimmter Pathologien.