Os inibidores químicos da SAMD1 podem regular a sua atividade através de várias vias de sinalização intracelular. O palbociclib, ao inibir a CDK4/6, pode restringir a progressão do ciclo celular na transição G1-S, uma fase em que a SAMD1 está envolvida, afectando assim o seu papel na regulação do ciclo celular. Da mesma forma, o PD0325901 e o U0126, ambos inibidores da MEK, podem impedir a via MAPK/ERK, que é crucial para a função da SAMD1 na diferenciação e proliferação celular. Esta inibição impede a sinalização a jusante em que a SAMD1 participa. O SP600125 e o SB203580 têm como alvo diferentes cinases dentro da via MAPK, JNK e p38 MAPK, respetivamente. A inibição destas quinases pode reduzir a atividade da SAMD1 relacionada com a resposta ao stress, a apoptose, a inflamação e a produção de citocinas, interrompendo as cascatas de sinalização em que a SAMD1 está ativa.
Além disso, o LY294002 e a Wortmannin, como inibidores da PI3K, podem afetar a SAMD1 bloqueando a via PI3K/AKT, afectando consequentemente processos como a sobrevivência e a proliferação celular. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode perturbar a via PI3K/AKT/mTOR, influenciando assim o papel da SAMD1 no metabolismo e crescimento celular. A inibição das cinases da família Src pelo Dasatinib pode resultar na diminuição da transdução de sinais relacionados com a SAMD1 e no controlo do crescimento celular. Além disso, o GW5074, um inibidor da Raf kinase, pode perturbar a via MAPK/ERK a montante, inibindo assim a atividade funcional da SAMD1. Por fim, o Y-27632 e o ZM-447439, inibidores da cinase ROCK e da cinase Aurora, respetivamente, podem alterar a atividade da SAMD1; o Y-27632 ao afetar a organização do citoesqueleto de actina e o ZM-447439 ao interferir com o alinhamento e a segregação dos cromossomas durante a mitose, ambos processos em que a SAMD1 está implicada
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