S-100A3 Inhibitoren

Gängige S-100A3 Inhibitors sind unter underem Pentamidine CAS 100-33-4, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, W-7 CAS 61714-27-0, Amlodipine CAS 88150-42-9 und Nimodipine CAS 66085-59-4.

S-100A3-Inhibitoren konzentrieren sich in erster Linie auf Chemikalien, die das Protein indirekt hemmen können, indem sie die Kalzium-Signalwege oder die zelluläre Kalzium-Homöostase beeinflussen. S-100-Proteine, einschließlich S-100A3, fungieren typischerweise als kalziumbindende Proteine, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielen. Daher kann die Modulation der intrazellulären Calciumspiegel oder der Calcium-Signalwege einen Einfluss auf die Aktivität von S-100A3 haben.

Calciumkanalblocker wie Cilnidipin, Amlodipin, Nimodipin und Verapamil hemmen den Einstrom von Calciumionen durch spannungsgesteuerte Calciumkanäle. Diese Hemmung kann die intrazelluläre Calciumkonzentration verändern, die für die Funktion calciumabhängiger Proteine wie S-100A3 von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Regulierung des Calciumspiegels beeinflussen diese Hemmstoffe indirekt die Aktivität von S-100A3, was möglicherweise zu einer Verringerung seiner regulatorischen Funktionen innerhalb der Zelle führt. Verbindungen wie Thapsigargin und Ryanodin zielen auf die Speicherung und Freisetzung von Calcium in zellulären Kompartimenten ab. Thapsigargin hemmt die Calcium-ATPase des sarkoendoplasmatischen Retikulums (SERCA), was zu einer Störung der Calcium-Homöostase im endoplasmatischen Retikulum führt, während Ryanodin die Freisetzung von Calcium aus dem sarkoplasmatischen und endoplasmatischen Retikulum moduliert. Diese Vorgänge führen zu einer veränderten Calcium-Signalübertragung, die sich indirekt auf S-100 auswirkt.