RYD5 可以启动一连串的细胞内信号传导,从而导致蛋白质的功能激活。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)通过直接激活蛋白激酶 C(PKC)来实现这一目的,PKC 是一个能使包括 RYD5 在内的目标蛋白磷酸化的酶家族。同样,福斯可林也能提高 cAMP 的水平,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 能够使 RYD5 磷酸化,从而增强其活性。Ionomycin 可促进钙离子流入,增加细胞内钙浓度,从而激活钙依赖性激酶,使 RYD5 磷酸化。另一种药剂二丁酰-cAMP(一种 cAMP 类似物)可激活 PKA,从而使 RYD5 发生磷酸化和活化。表皮生长因子(EGF)与其受体相互作用,通过 MAPK 和 PI3K 触发磷酸化级联,最终激活 RYD5。胰岛素通过其受体启动一个序列,激活能够使 RYD5 磷酸化的激酶。
其他化学试剂也会影响 RYD5 的磷酸化状态,导致其活化。作为信号分子的过氧化氢会激活激酶,包括能使 RYD5 磷酸化的酪氨酸激酶。安乃近能激活应激活化蛋白激酶/JNK 途径,该途径能使 RYD5 磷酸化。萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,阻止去磷酸化,导致磷酸化的 RYD5 净增加,从而促进其活化。锌离子作为异位调节剂,可启动信号通路,导致 RYD5 磷酸化。最后,维甲酸会影响基因表达和信号转导途径,从而激活已知会使 RYD5 磷酸化的激酶,从而激活 RYD5。这些化学物质通过各自不同的途径和机制,确保 RYD5 磷酸化,从而在细胞内激活其功能。
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