Inhibiteurs Rho C
Les inhibiteurs courants de Rho C comprennent, entre autres, Rhosin CAS 1173671-63-0, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et IPA 3 CAS 42521-82-4.
Les inhibiteurs de Rho C représentent une classe diversifiée de composés chimiques conçus pour interférer avec les voies de signalisation régies par la GTPase RhoC, un régulateur clé de la motilité et de l'invasion cellulaires. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories: les inhibiteurs directs et les inhibiteurs indirects, chacun ayant des mécanismes d'action distincts. Les inhibiteurs directs tels que Rhosin, CCG-1423 et Y-27632 ciblent RhoC lui-même, perturbant son interaction avec les effecteurs en aval. La rhosine, par exemple, empêche la liaison de RhoC à ROCK, modulant ainsi la dynamique du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire. Le CCG-1423 inhibe spécifiquement la voie Rho/MRTF/SRF, supprimant la translocation nucléaire de MRTF et l'activation subséquente de SRF. Les inhibiteurs indirects, illustrés par des composés tels que l'IWR-1-endo et la Secramine A, interfèrent avec les processus médiés par RhoC en ciblant des voies de signalisation interconnectées. L'IWR-1-endo, un antagoniste de la voie Wnt, influence indirectement RhoC en perturbant la diaphonie entre les signaux Wnt et Rho. La sécramine A, bien qu'elle cible Cdc42, a un impact indirect sur les voies liées à RhoC impliquées dans la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire. Ces divers inhibiteurs constituent collectivement une boîte à outils complète pour les chercheurs désireux de disséquer les complexités des processus cellulaires médiés par RhoC. En résumé, les inhibiteurs de RhoC offrent des outils précis pour étudier et moduler la motilité cellulaire, en particulier dans le contexte des métastases cancéreuses. Les mécanismes d'action directs et indirects présentés par ces inhibiteurs mettent en évidence le réseau complexe de voies de signalisation et d'interactions moléculaires qui contribuent aux processus médiés par RhoC, ouvrant ainsi la voie à des interventions pharmacologiques ciblées dans la recherche sur le cancer et au-delà.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Le CCG-1423 est un composé chimique reconnu pour son action inhibitrice sur la signalisation Rho. Fonctionnant comme un inhibiteur direct de la voie Rho/MRTF/SRF, le CCG-1423 empêche la translocation nucléaire du MRTF (Myocardin-Related Transcription Factor), atténuant ainsi l'activation du facteur de réponse au sérum (SRF). En perturbant cette voie, le CCG-1423 empêche l'expression de gènes associés à la motilité et à l'invasion cellulaires. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur bien connu de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Il exerce ses effets inhibiteurs en bloquant le site de liaison à l'ATP de ROCK, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des cibles en aval. Dans le contexte de RhoC, Y-27632 perturbe l'axe RhoC/ROCK, inhibant ainsi la contractilité de l'actomyosine et modulant la motilité cellulaire | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | $82.00 $132.00 | 19 | |
L'IWR-1-endo est un inhibiteur chimique connu pour son action antagoniste sur la voie de signalisation Wnt. Bien qu'il ne cible pas directement le RhoC, l'IWR-1-endo influence indirectement les processus médiés par le RhoC en inhibant la voie canonique de la Wnt. La signalisation Wnt est interconnectée avec les GTPases Rho, et l'interférence de l'IWR-1-endo avec cette voie peut entraîner des effets en aval sur l'activité de RhoC. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | $92.00 $449.00 | 6 | |
IPA-3 est un inhibiteur qui cible PAK1, un effecteur en aval des GTPases de la famille Rho, y compris RhoC. En inhibant PAK1, IPA-3 perturbe les cascades de signalisation en aval impliquées dans la motilité cellulaire et la dynamique du cytosquelette. Bien qu'il ne cible pas directement RhoC, l'action de l'IPA-3 sur un effecteur clé de la voie de signalisation Rho met en évidence une approche alternative pour moduler les processus médiés par RhoC. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | $600.00 | ||
L'AZA1 est une petite molécule inhibitrice qui perturbe l'interaction entre RhoA et son effecteur en aval mDia1. Bien que ciblant principalement RhoA, l'action de l'AZA1 sur un effecteur en aval partagé avec RhoC suggère une modulation indirecte potentielle des processus médiés par RhoC. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Le bromhydrate de rhosine est une forme de sel d'hydrobromure de rhosine, un inhibiteur de RhoC. Comme la Rhosine, il perturbe l'interaction entre RhoC et ROCK, ce qui entraîne l'inhibition des cascades de signalisation en aval. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666 est un composé chimique reconnu pour son activité inhibitrice contre le complexe Arp2/3, un régulateur de la polymérisation de l'actine. Bien qu'il ne cible pas directement RhoC, le CK-666 influence indirectement les processus médiés par RhoC en inhibant la dynamique de l'actine. Le complexe Arp2/3 est impliqué dans la formation de branches d'actine, un processus essentiel à la motilité cellulaire. | ||||||