RasGRP3活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を標的とすることにより、RasGRP3の機能的活性の増強に寄与する多様な化合物から構成されている。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)と1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール(DiC8)は、ジアシルグリセロール(DAG)のアナログとして機能し、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCはRasGRP3をリン酸化し、それによってRasタンパク質の活性化に不可欠なグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)活性を増加させる。同様に、イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、RasGRP3に直接結合し、そのカルシウム調節ドメインを利用して活性化する。フォルスコリンと8-CPT-cAMPは、cAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、次いでRasGRP3を重要な残基でリン酸化し、Rasを介するシグナル伝達経路におけるその役割を増大させる。
RasGRP3の活性化スペクトルは、その活性を間接的に調節する化合物によってさらに拡大される。ブリオスタチン1はPKCを調節することにより、BIM-1はDAGレベルの代償的増加を引き起こす阻害作用により、どちらもPKCを介する経路を介してRasGRP3の活性を促進する。過酸化水素(H2O2)は、チロシンホスファターゼを阻害する酸化剤として作用し、RasGRP3の活性化を促進するタンパク質のリン酸化状態を高める。さらに、(R)-Roscovitineはサイクリン依存性キナーゼ活性を阻害し、RasGRP3活性のアップレギュレーションをもたらす細胞プロセスに影響を与える。SAGはヘッジホッグ経路を活性化し、レチノイン酸は遺伝子発現調節を介して、間接的にRasGRP3の機能状態に影響を与える。最後に、エイコサペンタエン酸(EPA)は膜ダイナミクスを変化させ、RasGRP3の膜への結合とそれに続く活性化を促進する。総合すると、これらの化合物は、Rasシグナル伝達の制御における重要なプレーヤーであるRasGRP3の機能的活性の亢進に至る、異なるが収束的なシグナル伝達経路を介して作用する。
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