Date published: 2025-10-25

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Ran GAP1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Ran GAP1 incluyen, entre otros, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Inhibidor de la activación de NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1, TOFA (ácido 5-(Tetradeciloxi)-2-furoico) CAS 54857-86-2, Quercetina CAS 117-39-5 y Ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de la RAN GAP1 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a la RAN GAP1 (proteína 1 activadora de la GTPasa Ran) y modular su actividad. La RAN GAP1 es una proteína reguladora crucial implicada en el proceso celular conocido como ciclo de la RAN GTPasa. Este ciclo desempeña un papel fundamental en el transporte nucleocitoplasmático, un proceso mediante el cual se transportan moléculas entre el núcleo celular y el citoplasma. El transporte nucleocitoplasmático es esencial para diversas funciones celulares, como la regulación de la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la transducción de señales. Las estructuras químicas de los inhibidores de la RAN GAP1 poseen características moleculares distintas que les permiten interactuar con la RAN GAP1 de forma específica. Al hacerlo, estos inhibidores interfieren en la función normal de la RAN GAP1, influyendo en última instancia en el ciclo de la RAN GTPasa y en el transporte nucleocitoplasmático. La inhibición de la actividad de la RAN GAP1 puede provocar alteraciones en el transporte de proteínas y moléculas de ARN entre el núcleo y el citoplasma, afectando a la homeostasis celular y a procesos biológicos críticos. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de la RAN GAP1 implica una amplia investigación y optimización de sus propiedades químicas.

Los químicos medicinales realizan estudios de relación estructura-actividad para mejorar la afinidad de unión y la selectividad de estos inhibidores a la RAN GAP1. Además, los avances en la química computacional y el cribado de alto rendimiento han acelerado la identificación de nuevos inhibidores de RAN GAP1 con potencia y características farmacológicas mejoradas. Los investigadores están interesados en los inhibidores de RAN GAP1 debido a sus implicaciones en la biología celular básica y como herramientas valiosas para investigar el transporte nucleocitoplasmático. Mediante la inhibición selectiva de RAN GAP1, los científicos pretenden diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen al transporte nucleocitoplasmático y su impacto en la función celular. El estudio de los inhibidores de la RAN GAP1 puede ofrecer valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos de transporte intracelular y proporcionar una mejor comprensión de la organización y comunicación celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

El fluorouracilo inhibe el factor de transcripción ATF5 y se ha estudiado su potencial en diversas enfermedades.

NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23

749886-87-1sc-222061
sc-222061C
sc-222061A
sc-222061B
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$210.00
$252.00
$1740.00
$1964.00
34
(1)

La 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benceno-1,2-diamina es un compuesto sintético conocido por inhibir selectivamente la actividad de ATF2 y se ha estudiado por sus posibles efectos antiinflamatorios.

TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid)

54857-86-2sc-200653
sc-200653A
10 mg
50 mg
$95.00
$367.00
15
(1)

El TOFA (Trioxsaleno con 8-metoxipsoraleno) se ha estudiado como inhibidor de ATF2 y ATF4, mostrando potencial en la investigación del cáncer.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

Se ha investigado la capacidad de la quercetina, un flavonoide natural presente en muchas frutas y verduras, para inhibir ATF1 y ATF4.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

El ácido retinoico y sus derivados pueden inhibir la actividad transcripcional de ATF1, ATF2 y ATF3.