Los inhibidores de la RAN GAP1 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para dirigirse selectivamente a la RAN GAP1 (proteína 1 activadora de la GTPasa Ran) y modular su actividad. La RAN GAP1 es una proteína reguladora crucial implicada en el proceso celular conocido como ciclo de la RAN GTPasa. Este ciclo desempeña un papel fundamental en el transporte nucleocitoplasmático, un proceso mediante el cual se transportan moléculas entre el núcleo celular y el citoplasma. El transporte nucleocitoplasmático es esencial para diversas funciones celulares, como la regulación de la expresión génica, la progresión del ciclo celular y la transducción de señales. Las estructuras químicas de los inhibidores de la RAN GAP1 poseen características moleculares distintas que les permiten interactuar con la RAN GAP1 de forma específica. Al hacerlo, estos inhibidores interfieren en la función normal de la RAN GAP1, influyendo en última instancia en el ciclo de la RAN GTPasa y en el transporte nucleocitoplasmático. La inhibición de la actividad de la RAN GAP1 puede provocar alteraciones en el transporte de proteínas y moléculas de ARN entre el núcleo y el citoplasma, afectando a la homeostasis celular y a procesos biológicos críticos. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de la RAN GAP1 implica una amplia investigación y optimización de sus propiedades químicas.
Los químicos medicinales realizan estudios de relación estructura-actividad para mejorar la afinidad de unión y la selectividad de estos inhibidores a la RAN GAP1. Además, los avances en la química computacional y el cribado de alto rendimiento han acelerado la identificación de nuevos inhibidores de RAN GAP1 con potencia y características farmacológicas mejoradas. Los investigadores están interesados en los inhibidores de RAN GAP1 debido a sus implicaciones en la biología celular básica y como herramientas valiosas para investigar el transporte nucleocitoplasmático. Mediante la inhibición selectiva de RAN GAP1, los científicos pretenden diseccionar los mecanismos moleculares que subyacen al transporte nucleocitoplasmático y su impacto en la función celular. El estudio de los inhibidores de la RAN GAP1 puede ofrecer valiosos conocimientos sobre la regulación de los procesos de transporte intracelular y proporcionar una mejor comprensión de la organización y comunicación celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo inhibe el factor de transcripción ATF5 y se ha estudiado su potencial en diversas enfermedades. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
La 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benceno-1,2-diamina es un compuesto sintético conocido por inhibir selectivamente la actividad de ATF2 y se ha estudiado por sus posibles efectos antiinflamatorios. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
El TOFA (Trioxsaleno con 8-metoxipsoraleno) se ha estudiado como inhibidor de ATF2 y ATF4, mostrando potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Se ha investigado la capacidad de la quercetina, un flavonoide natural presente en muchas frutas y verduras, para inhibir ATF1 y ATF4. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico y sus derivados pueden inhibir la actividad transcripcional de ATF1, ATF2 y ATF3. | ||||||