Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oxolinic Acid | 14698-29-4 | sc-212488 | 1 g | $107.00 | 3 | |
El ácido oxolínico, un notable miembro de la familia de las quinoleínas, presenta una estructura bicíclica única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π. Este compuesto muestra patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, debido a su sistema aromático rico en electrones. Su solubilidad en disolventes orgánicos y su polaridad moderada contribuyen a su comportamiento en diversos entornos químicos, influyendo en la cinética y las vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
El cloruro de queleritrina, un miembro de la clase de las quinoleínas, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, incluida una fuerte fluorescencia, que se ve influida por su estructura planar y la distribución de electrones. Este compuesto participa en sólidas interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su reactividad se caracteriza por un ataque electrofílico selectivo, lo que permite diversas vías de síntesis. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita una dinámica de solvatación única, que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
El NSC 87877, un derivado de la quinoleína, presenta notables características de riqueza electrónica que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a sus sustituyentes que retiran electrones. Su conformación planar favorece interacciones π-π eficaces, mejorando su estabilidad en solución. Además, la solubilidad del NSC 87877 en disolventes no polares permite comportamientos de agregación intrigantes, lo que influye en sus vías cinéticas en diversos entornos químicos. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Fasudil, sal monohidrocloruro, es un derivado de la quinoleína caracterizado por su capacidad única para participar en la química de coordinación compleja. Su estructura permite una importante deslocalización de electrones π, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de iones haluro contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando los equilibrios dinámicos en solución. Además, sus distintas propiedades estéricas influyen en las interacciones moleculares, dando lugar a una cinética de reacción variada en diversos sistemas químicos. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2, un inhibidor de SIRT2 clasificado como una quinolina, presenta propiedades intrigantes gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π. Este compuesto demuestra una afinidad de unión selectiva, influyendo en la actividad enzimática y modulando las vías celulares. Su estructura electrónica única permite una mayor reactividad en situaciones de ataque nucleofílico, mientras que su geometría planar facilita un reconocimiento molecular eficaz. El perfil de solubilidad del compuesto refuerza aún más su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
El SN 38, miembro de la familia de las quinoleínas, presenta características notables por su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones y formar complejos con iones metálicos. Su sistema aromático único mejora la estabilidad y la reactividad, permitiendo diversas reacciones de sustitución. La naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su interacción con las membranas lipídicas, mientras que su flexibilidad conformacional ayuda en los estudios de acoplamiento molecular. Además, sus marcadas propiedades fotofísicas permiten una absorción eficaz de la luz, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas investigaciones químicas. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
El BEZ235, un derivado de la quinoleína, exhibe propiedades intrigantes gracias a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones π-π de apilamiento. La estructura plana de este compuesto mejora su deslocalización de electrones, lo que contribuye a su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Sus características lipofílicas facilitan la partición en entornos no polares, mientras que su perfil de solubilidad único permite interacciones variadas en diversos sistemas químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de materiales. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
La elipticina, un miembro de la familia de las quinolinas, presenta notables propiedades fotofísicas, como una fuerte fluorescencia y propensión a la intercalación con el ADN. Su estructura rígida y plana favorece las interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos disolventes. La capacidad del compuesto para sufrir reacciones de oxidación y reducción contribuye a su comportamiento redox dinámico, mientras que su naturaleza hidrofóbica influye en su agregación en solución, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de química supramolecular. | ||||||
(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
El metobromuro de (-)-bicuculina, un derivado de la quinoleína, presenta interesantes propiedades electroquímicas, sobre todo por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos. Su exclusivo heterociclo nitrogenado facilita fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas interacciones moleculares, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de reconocimiento molecular y química de coordinación. | ||||||
Acridine Orange Stain | 494-38-2 | sc-358795 sc-358795A | 5 g 10 g | $67.00 $287.00 | 14 | |
La tinción con naranja de acridina, miembro de la familia de las quinolinas, se caracteriza por su capacidad de intercalarse en los ácidos nucleicos, lo que le confiere propiedades de fluorescencia distintas. Su estructura plana mejora las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la unión al ADN y al ARN. El comportamiento de protonación del compuesto en entornos de pH variable altera sus características espectrales, lo que lo convierte en una herramienta versátil para estudiar la dinámica de los ácidos nucleicos y la morfología celular. Sus propiedades fotofísicas únicas permiten la visualización selectiva en sistemas biológicos complejos. | ||||||