Qa-1抑制剂属于一种特定的化学类别,专门针对Qa-1分子,这是一种非经典的主要组织相容性复合体(MHC)Ib类蛋白。Qa-1分子在免疫系统中起着至关重要的作用,通过向一类被称为CD8+ T细胞的T细胞呈递肽段。这些CD8+ T细胞,也被称为细胞毒性T细胞,在识别和消除感染或异常细胞方面起着关键作用。当Qa-1分子与适当的肽段结合时,会与CD8+ T细胞上的T细胞受体相互作用,从而调节免疫反应。Qa-1抑制剂旨在干扰这种相互作用,影响CD8+ T细胞的激活和调节。
Qa-1抑制剂具有能够选择性结合Qa-1分子的结构特征,破坏其向CD8+ T细胞呈递抗原的能力。这种破坏改变了正常的免疫反应过程,可能影响细胞毒性T细胞对目标细胞的识别和清除。开发Qa-1抑制剂的理论基础在于其在不同背景下调节免疫反应的潜力,对免疫相关过程具有重要意义。因此,Qa-1抑制剂的化学类别代表了一组独特的化合物,它们在抗原呈递和T细胞识别的界面上发挥作用,提供了对免疫系统复杂调控机制的深入理解。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
专门抑制 COX-2,从而减少炎症前体的合成。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
选择性 COX-2 抑制剂,可减少与炎症有关的前列腺素合成。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
选择性地附着于 COX-2,减少前列腺素介导的炎症。 |