Qa-1阻害剤は、Qa-1分子を標的とする特定の化学クラスに属します。Qa-1分子は、非古典的主要組織適合遺伝子複合体(MHC)クラスIbタンパク質です。Qa-1分子は、CD8+ T細胞と呼ばれるT細胞のサブセットにペプチドを提示することで、免疫系において重要な役割を果たします。これらのCD8+ T細胞は、細胞傷害性T細胞とも呼ばれ、感染細胞や異常細胞の認識と排除において重要な役割を担っています。Qa-1分子は、適切なペプチドと結合すると、CD8+ T細胞のT細胞受容体と相互作用し、免疫応答を調節します。Qa-1阻害剤は、この相互作用を妨げるように設計されており、CD8+ T細胞の活性化と調節に影響を与えます。
Qa-1阻害剤は、Qa-1分子に選択的に結合する構造的特徴を持ち、CD8+ T細胞に抗原を提示する能力を妨害します。この妨害により、通常の免疫応答の過程が変化し、細胞傷害性T細胞による標的細胞の認識と除去に影響を与える可能性があります。Qa-1阻害剤の開発の背後には、さまざまな文脈で免疫反応を調節する可能性があるという理論があります。したがって、Qa-1阻害剤の化学クラスは、抗原提示とT細胞認識のインターフェースで作用する独自の化合物群を表しており、免疫系の複雑な調節メカニズムに関する洞察を提供します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
特にCOX-2を阻害し、炎症の前駆物質の合成を減少させる。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
炎症に関与するプロスタグランジン合成を低下させる選択的COX-2阻害薬。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
COX-2に選択的に結合し、プロスタグランジンが介在する炎症を抑制する。 | ||||||