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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Phallacidin | 26645-35-2 | sc-204840 | 1 mg | $209.00 | 4 | |
ピロリジン化合物であるファラシジンは、アクチンフィラメントと相互作用し、その構造を安定化させ、細胞骨格の動態に影響を与えるユニークな能力を特徴としている。その分子構造は特異的な結合相互作用を可能にし、タンパク質の標的に対する親和性を高める。この化合物の特異な立体的・電子的特性は、生化学的プロセスにおけるユニークな経路を促進し、反応速度を変化させ、直接的な薬効を伴わずに細胞構造に影響を与える。 | ||||||
Nicotine Salicylate | 29790-52-1 | sc-219361 sc-219361A sc-219361B sc-219361C sc-219361D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $299.00 $465.00 $998.00 $1730.00 $2600.00 | ||
ピロリジン誘導体であるサリチル酸ニコチンは、その二重官能基により興味深い分子間相互作用を示す。サリチル酸部分は水素結合能力を高め、様々な溶媒への溶解性を促進する。そのユニークな立体配置は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える。さらに、この化合物の電子的特性は、金属イオンとの錯形成における挙動に寄与し、多様な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
1-(3-aminophenyl)pyrrolidin-2-one | 31992-43-5 | sc-272922 | 1 g | $190.00 | ||
ピロリジン誘導体である1-(3-アミノフェニル)ピロリジン-2-オンは、そのアミノ官能基とカルボニル官能基により、特徴的な電子特性を示す。この化合物は強い双極子-双極子相互作用を持ち、極性溶媒への溶解性を高める。また、その構造的な剛性により、特異的な立体配置が可能となり、親電子芳香族置換における反応性に影響を与える。さらに、ピロリジン環の存在はユニークな立体効果をもたらし、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
1-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 42346-68-9 | sc-258812 sc-258812A | 250 mg 1 g | $147.00 $315.00 | ||
ピロリジン誘導体である1-メチル-5-オキソピロリジン-3-カルボン酸は、カルボン酸基とカルボニル基が水素結合を促進し、酸性度を高めるため、興味深い反応性を示す。この化合物は分子内相互作用に関与することができ、安定性と反応性に影響を与えるユニークな環状構造をもたらす。また、金属イオンと安定な錯体を形成する能力も触媒反応経路に影響を与えるため、配位化学の分野でも注目されている。 | ||||||
2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)aniline | 52745-20-7 | sc-274038 | 1 g | $160.00 | ||
2-(ピロリジン-1-イルカルボニル)アニリンは、ピロリジンをベースとする化合物で、アニリン官能基とカルボニル官能基に起因する特徴的な反応性を示す。ピロリジン環の存在は、分子相互作用と反応性パターンに影響を与えるコンフォメーションの柔軟性を可能にする。この化合物は、求核攻撃や多様なカップリング反応に関与することができ、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。また、そのユニークな電子的特性は電荷移動プロセスを促進し、様々な化学変換における役割を強化する。 | ||||||
Cyanoacetic acid-OSu | 56657-76-2 | sc-294112 sc-294112A | 5 g 25 g | $150.00 $640.00 | ||
ピロリジン誘導体であるシアノ酢酸-OSuは、シアノ官能基と酢酸官能基により顕著な反応性を示す。シアノ基の存在は親電子性を高め、効率的な求核付加反応を可能にする。そのユニークな構造は分子内相互作用を促進し、明確な反応経路をもたらす。さらに、この化合物は安定な中間体を形成する能力があるため、様々な合成経路において動力学的に有利であり、有機化学において注目すべき化合物である。 | ||||||
Pseurotin A | 58523-30-1 | sc-202300 | 1 mg | $210.00 | ||
ピロリジン化合物であるペセウロチンAは、ユニークな分子間相互作用を促進する興味深い構造的特徴を示している。その環状骨格はコンフォメーションの柔軟性を可能にし、化学変換における反応性と選択性に影響を与える。官能基の存在は、多様な水素結合と双極子-双極子相互作用を可能にし、遷移状態を安定化させることができる。また、この化合物の特徴的な電子的特性は、複雑な反応機構への参加にも寄与し、合成化学における役割を高めている。 | ||||||
Desoxypeganine hydrochloride | 61939-05-7 | sc-204712 | 25 mg | $200.00 | 1 | |
デソキシペガニン塩酸塩はピロリジン類の一種で、その環状構造に由来する興味深い性質を示す。環内の窒素原子はユニークな水素結合や双極子相互作用を促進し、様々な溶媒中での溶解性や反応性に影響を与える。そのコンフォメーションの柔軟性は、多様な空間配置を可能にし、反応速度や反応経路に影響を与える。また、この化合物の際立った電子的特性は、特定の触媒プロセスに関与することを可能にし、化学研究においてさらなる探求が必要な魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
Dehydro Monocrotaline | 23291-96-5 | sc-214861A sc-214861B sc-214861 | 5 mg 25 mg 50 mg | $398.00 $1075.00 $2040.00 | 2 | |
ピロリジン誘導体であるデヒドロモノクロタリンは、そのユニークな含窒素環構造により顕著な反応性を示す。この配置は特異な立体的・電子的相互作用を促進し、求核攻撃や求電子付加における挙動に影響を与える。分子内相互作用に関与するこの化合物の能力は、その安定性と反応性プロファイルを向上させ、力学的研究の興味深い対象となっている。その独特なコンフォメーションダイナミクスは、様々な化学経路における役割にさらに貢献している。 | ||||||
D-Prolinamide | 62937-45-5 | sc-257294 sc-257294A | 500 mg 1 g | $60.00 $110.00 | ||
ピロリジンファミリーに分類されるD-プロリンアミドは、そのアミド官能性により注目すべき特性を示す。窒素原子の存在は、分子内水素結合の能力を高め、特定のコンフォメーションを安定化させる。この安定化は反応性、特に求核攻撃シナリオに影響を与える。さらに、D-プロリンアミドのユニークな立体的・電子的特性は、選択的反応への参加を可能にし、有機合成における反応機構やダイナミクスの研究に興味深い候補となる。 |