Pyrroles
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-Cyanomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 142253-46-1 | sc-471700 | 100 mg | $156.00 | ||
3-シアノメチル-ピロリジン-1-カルボン酸tert-ブチルエステルは、そのユニークなシアノ基とtert-ブチルエステル官能基により、ピロール誘導体の中でも際立っている。シアノ基は強い電子求引性を導入し、反応における求核性を高める。さらに、tert-ブチルエステルは立体障害をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。この化合物は水素結合や双極子-双極子相互作用が可能で、様々な化学環境における反応性をさらに変化させる。 | ||||||
(S)-3-(1-Boc-pyrrolidin-2-yl)propionic acid DCHA | sc-471844 | 100 mg | $117.00 | |||
(S)-3-(1-Boc-ピロリジン-2-イル)プロピオン酸DCHAは、ピロール誘導体として特徴的な性質を示し、Boc(tert-ブトキシカルボニル)保護基によって安定性と溶解性を高めている。ピロリジン環の存在は、そのコンフォメーションの柔軟性に寄与し、多様な分子間相互作用を可能にする。この化合物は分子内水素結合に関与することができ、様々な合成経路における反応性や選択性に影響を与えると同時に、カルボン酸官能性によりユニークな酸-塩基挙動を示す。 | ||||||
(±)-trans-4-(3-Fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride | sc-472081 | 100 mg | $195.00 | |||
(±)-トランス-4-(3-フルオロフェニル)ピロリジン-3-カルボン酸塩酸塩は、電子密度を調節し反応性を高めることができるフルオロフェニル置換基に由来する興味深い電子特性を持つピロール誘導体として際立っている。この化合物のユニークな立体化学は、分子間相互作用に影響を与える特定の空間配置を可能にする。塩酸塩の形態は、極性溶媒への溶解性を高め、多様な反応経路を促進し、様々な化学環境での挙動に影響を与える酸塩基特性を促進する。 | ||||||
Trans (+/-) 4-(4-Chlorophenyl)Pyrrolidine-3-Methylcarboxylate Hydrochloride | sc-472084 | 100 mg | $94.00 | |||
トランス(+/-)4-(4-クロロフェニル)ピロリジン-3-メチルカルボキシレート塩酸塩は、ピロール誘導体として特筆すべき特徴を示し、特にクロロフェニル基の存在により、著しい立体障害が導入され、電子分布が変化する。この修飾はユニークな反応速度論につながり、求核攻撃や求電子置換に影響を与える。塩酸塩の形態は溶解性を高め、極性媒体中での多様な相互作用を促進し、酸塩基平衡における反応性に影響を与える。 | ||||||
OAC-1 | 300586-90-7 | sc-397046 sc-397046A | 5 mg 25 mg | $117.00 $346.00 | ||
ピロール誘導体であるOAC-1は、そのユニークな電子構造と立体配置に由来する興味深い性質を示す。特定の置換基が存在することで、明確な分子間相互作用が促進され、様々な化学経路における反応性が向上する。水素結合やπ-πスタッキングに関与するその能力は反応速度論に影響を与え、有機溶媒への溶解性は合成化学における多様な応用を可能にし、多様な反応メカニズムを促進する。 | ||||||
3-Pyrroline | 109-96-6 | sc-256561 | 250 mg | $34.00 | ||
環状イミンの一種である3-ピロリンは、窒素を含む環構造によって注目すべき特徴を示し、その反応性と安定性に影響を与える。電子が豊富な窒素原子は求核攻撃に関与し、ユニークな反応経路を促進する。金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、配位化学における役割を高める。さらに、この化合物のコンフォメーションの柔軟性は、多様な相互作用を可能にし、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
(2S, 4R)-Fmoc-4-(N′-Pbf-guanidino)-pyrrolidine-2-carboxylic acid | sc-474727 | 100 mg | $376.00 | |||
(2S、4R)-Fmoc-4-(N'-Pbf-guanidino)-pyrrolidine-2-carboxylic acidは、その塩基性と反応性を高める特徴的なグアニジノ基を有し、求電子剤との効果的な相互作用を可能にする。Fmoc保護基は有機溶媒に対する安定性と溶解性に寄与し、ペプチド合成における使用を容易にする。そのピロリジン環はコンフォメーションの多様性を導入し、反応速度論に影響を与え、複雑な化学系での選択的な官能基化を可能にする。 | ||||||
N-(3-Formyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)acetamide | 932186-53-3 | sc-474922 | 100 mg | $55.00 | ||
N-(3-ホルミル-2,5-ジメチル-1H-ピロール-1-イル)アセトアミドは、そのホルミル基による興味深い反応性を示し、求核付加反応に関与することができるため、様々な合成経路においてその役割を高める。ピロール環上のジメチル置換基の存在は立体障害に寄与し、分子間相互作用や反応の選択性に影響を与える。この化合物のユニークな電子的特性は、遷移金属との多様な配位を容易にし、新しい触媒用途につながる可能性がある。 | ||||||
5-Methyl-1-(3-pyridinyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 931985-65-8 | sc-474930 | 100 mg | $55.00 | ||
5-メチル-1-(3-ピリジニル)-1H-ピロール-2-カルバルデヒドは、そのアルデヒド官能性に起因する特徴的な反応性を示し、縮合反応に関与して安定なイミンを形成することができる。ピリジン部分はユニークな電子的特性を導入し、πスタッキング相互作用や水素結合に関与する能力を高める。この化合物の構造的特徴は、複雑な有機変換における選択的反応性を促進し、合成化学における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
4-Formyl-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile | 119580-81-3 | sc-475121 | 100 mg | $117.00 | ||
4-ホルミル-1-メチル-1H-ピロール-2-カルボニトリルは、ニトリル基とアルデヒド基を持つため、求核付加反応や環化付加反応を起こすことができ、興味深い反応性を示す。ピロール環の存在は、その電子リッチな性質を高め、求電子剤との相互作用を促進する。この化合物のユニークな構造配置は、多様な配位化学を可能にし、有機合成における新しい反応経路を探索する潜在的な候補となる。 | ||||||