Pyrimidines
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,2′-Bipyrimidine | 34671-83-5 | sc-254304 | 1 g | $209.00 | ||
2,2'-ビピリミジンは、π-πスタッキング相互作用を助長する平面構造を形成する二重ピリミジン環によって特徴付けられる。この配置は、金属イオンと安定な錯体を形成する能力を高め、配位化学に影響を与える。この化合物は、注目すべき水素結合能を示し、様々な環境下での溶解性や反応性に影響を与える。また、そのユニークな電子特性は、求核置換反応における選択的な反応性を可能にし、有機合成における重要なプレーヤーとなっている。 | ||||||
5-Bromo-2,4-dichloropyrimidine | 36082-50-5 | sc-217152 | 10 g | $240.00 | ||
5-ブロモ-2,4-ジクロロピリミジンはハロゲン化ピリミジン構造を有し、親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。臭素原子と塩素原子の存在は立体障害をもたらし、反応速度論と選択性に影響を与える。この化合物は、その電気陰性置換基により強い双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解度や反応性に影響を与え、合成経路における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $252.00 | 9 | |
イシリンはハロゲン化ピリミジン誘導体であり、ハロゲン置換基の存在によって生じるユニークな電子的性質が特徴である。これらの基は、求核置換反応の際に遷移状態を安定化させることで反応性を高める。この化合物の平面構造は、効果的なπスタッキング相互作用を可能にし、錯体化および配位化学における挙動に影響を与える。さらに、Icilinの極性は様々な有機溶媒への溶解性に寄与し、多様な合成応用を促進する。 | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
ピリミジン誘導体であるミノキシジルは、そのユニークな窒素リッチ複素環構造により、興味深い分子間相互作用を示す。ヒドラジン部分の存在は、水素結合を形成する能力を高め、溶解性と反応性に影響を与える。その電子供与性の特性は金属イオンとの配位を容易にし、反応速度論を変化させる可能性がある。さらに、この化合物の剛直なコンフォメーションは、特異的なスタッキング相互作用を促進し、様々な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
5-Bromo-2-hydroxypyrimidine | 38353-06-9 | sc-217150 | 10 g | $208.00 | ||
ピリミジン誘導体である5-ブロモ-2-ヒドロキシピリミジンは、その臭素とヒドロキシル置換基によって際立った反応性を示す。臭素原子は親電子性を導入し、置換反応における求核攻撃を促進する。ヒドロキシル基は分子内水素結合に寄与し、特定のコンフォメーションを安定化させる。また、この化合物は顕著な溶媒和効果を示し、極性溶媒との相互作用に影響を与え、多様な化学経路における反応性を変化させる。 | ||||||
2,4-Dihydroxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 39929-79-8 | sc-220800 sc-220800A | 1 g 5 g | $123.00 $280.00 | 2 | |
2,4-ジヒドロキシピロロ[2,3-d]ピリミジンは、ユニークなピリミジン誘導体であり、その電子的特性を向上させる縮合二環構造を特徴としている。ヒドロキシル基の存在は強い水素結合を促進し、分子のコンフォメーションや安定性に影響を与える。この化合物は興味深い反応性パターンを示し、特に求電子芳香族置換において、その電子豊富な系が多様な反応経路に関与する可能性がある。さらに、その明確な空間配置は、溶解性や様々な溶媒との相互作用に影響を与え、その化学的挙動をさらに変化させる可能性がある。 | ||||||
2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine | 41107-56-6 | sc-256375 | 25 mg | $235.00 | ||
2',3'-ジデオキシ-3'-フルオロウリジンは、フッ素原子を組み込んだ修飾ピリミジンであり、その電子的特性と反応性を大きく変化させる。フッ素置換は、求核攻撃に対する化合物の安定性を高めると同時に、水素結合相互作用にも影響を与える。この修飾はユニークなコンフォメーションダイナミクスをもたらし、溶解性や他の生体分子との相互作用に影響を与える。その独特な構造的特徴は、酵素反応への参加にも影響を与え、多様な動力学的プロファイルを示す可能性がある。 | ||||||
2-Mercapto-4,6-dimethylpyrimidine sodium salt | 41840-27-1 | sc-265753 | 1 g | $20.00 | ||
2-メルカプト-4,6-ジメチルピリミジンナトリウム塩は、チオール基が求核性を高め、ユニークな分子間相互作用を促進することを特徴とするピリミジン誘導体である。ナトリウム塩の形態は、水性環境における溶解性を向上させ、様々な化学経路における反応性を促進する。この化合物は明確な酸化還元特性を示すため、電子移動過程に関与することができ、また立体配置が反応速度論に影響を与えるため、多様な化学反応に多彩に関与することができる。 | ||||||
6-Amino-1-ethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 41862-09-3 | sc-278426 | 1 g | $178.00 | ||
6-アミノ-1-エチル-1H-ピリミジン-2,4-ジオンは、二重官能基を持つことで注目されるピリミジン誘導体であり、水素結合を可能にし、合成化学において多目的なビルディングブロックとして機能する。そのユニークな電子豊富な窒素原子は反応性を高め、多様な置換反応を可能にする。この化合物の平面構造は、π-πスタッキング相互作用を促進し、錯体化および配位化学における挙動に影響を与えるため、様々な化学的文脈における応用可能性を広げる。 | ||||||
2-(hydroxymethyl)-Pyrimidine | 42839-09-8 | sc-205078 sc-205078A | 50 mg 100 mg | $53.00 $135.00 | ||
2-(ヒドロキシメチル)-ピリミジンは、ヒドロキシメチル基が特徴的なピリミジン誘導体で、極性溶媒への溶解性と反応性を高める。この化合物は強い水素結合能を示し、他の分子との相互作用に影響を与える。求核置換反応に関与する能力は注目に値し、様々な合成経路において重要な中間体としての役割を果たすことができる。さらに、ヒドロキシメチル基の存在は遷移状態を安定化させ、反応速度論や選択性に影響を与える。 | ||||||