Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Pyridinemethanol | 586-95-8 | sc-256828 | 25 g | $48.00 | ||
El 4-piridinemetanol, un derivado único de la piridina, presenta un grupo hidroximetilo que mejora sus capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones específicas con disolventes polares. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el par solitario del átomo de nitrógeno puede participar en un ataque electrofílico. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición se atribuye a la basicidad del nitrógeno, que influye en la cinética y las vías de reacción en diversos procesos químicos. | ||||||
Bisacodyl | 603-50-9 | sc-204653 sc-204653A | 10 g 25 g | $80.00 $140.00 | ||
El bisacodilo, un derivado distintivo de la piridina, presenta una estructura única que facilita los enlaces intramoleculares de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Sus propiedades de atracción de electrones influyen en la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π contribuye a su comportamiento de agregación, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Amino-4-methylpyridine | 695-34-1 | sc-202879 | 1 g | $32.00 | ||
La 2-amino-4-metilpiridina se caracteriza por su fuerte basicidad y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede alterar significativamente su reactividad. La presencia del grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que permite una rápida participación en las reacciones de sustitución. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con electrófilos, mientras que el grupo metilo influye en el impedimento estérico, afectando a las vías de reacción y a la cinética en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Pyridinecarboxaldehyde | 872-85-5 | sc-254723 sc-254723A | 25 g 100 g | $111.00 $240.00 | ||
El 4-piridinecarboxaldehído presenta una notable reactividad debido a su grupo funcional aldehído, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto puede participar en reacciones de condensación, formando iminas y otros derivados mediante ataque nucleofílico. El anillo de piridina contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, permitiendo la estabilización por resonancia de los intermedios de reacción. Además, su naturaleza polar facilita la solubilidad en diversos disolventes, lo que influye en la dinámica de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||
1-Dodecylpyridinium Chloride | 104-74-5 | sc-287124 | 25 g | $56.00 | ||
El cloruro de 1-dodecilpiridinio se caracteriza por su larga cadena dodecil hidrófoba, que influye significativamente en sus propiedades tensioactivas y en su comportamiento de autoensamblaje en solución. La fracción de piridinio refuerza su carácter iónico, promoviendo fuertes interacciones electrostáticas con aniones y moléculas polares. Este compuesto puede formar micelas y vesículas, facilitando vías únicas para solubilizar sustancias hidrófobas. Su naturaleza anfifílica también afecta a la cinética de reacción, permitiendo interacciones selectivas en mezclas complejas. | ||||||
4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl | 1134-35-6 | sc-254731 | 5 g | $85.00 | ||
El 4,4'-dimetil-2,2'-dipiridilo presenta propiedades quelantes únicas debido a sus dos anillos de piridina, que pueden coordinarse con iones metálicos, formando complejos estables. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones de este compuesto aumentan su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Además, su impedimento estérico por los grupos metilo puede modular las vías de reacción, afectando a la cinética y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Isonicotinamide | 1453-82-3 | sc-250187 | 25 g | $22.00 | ||
La isonicotinamida, un derivado de la piridina, presenta un átomo de nitrógeno que participa en el enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, que pueden influir en la agregación y la estabilidad moleculares. La presencia del grupo amida introduce una reactividad única, facilitando los ataques nucleofílicos en diversas reacciones orgánicas. La capacidad de este compuesto para actuar como donante y aceptor de enlaces de hidrógeno diversifica aún más su comportamiento químico. | ||||||
3-Amino-2-fluoropyridine | 1597-33-7 | sc-283646 sc-283646A | 1 g 5 g | $30.00 $260.00 | ||
La 3-amino-2-fluoropiridina es un derivado de la piridina caracterizado por su sustitución única por flúor, que mejora sus propiedades electrófilas. El grupo amino contribuye a su basicidad, permitiendo fuertes interacciones con electrófilos. Su geometría plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su reactividad en reacciones de acoplamiento. Además, la presencia del átomo de flúor puede modular la distribución electrónica, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
Bathophenanthroline | 1662-01-7 | sc-254953 sc-254953A | 500 mg 1 g | $55.00 $92.00 | ||
La batofenantrolina es un ligando bidentado conocido por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, especialmente en química de coordinación. Su estructura única, con dos unidades de fenantrolina, permite fuertes interacciones de apilamiento π-π y quelación, mejorando su estabilidad en solución. El compuesto presenta propiedades fotofísicas distintas, incluida la luminiscencia, que pueden verse influidas por el centro metálico con el que se coordina, lo que afecta a la dinámica de transferencia de electrones y a la reactividad en procesos redox. | ||||||
4,4′-Dichloro-2,2′-bipyridine | 1762-41-0 | sc-277690 sc-277690A | 1 g 5 g | $280.00 $902.00 | ||
La 4,4'-dicloro-2,2'-bipiridina es un derivado versátil de la piridina caracterizado por su doble átomo de nitrógeno, que facilita una fuerte coordinación con metales de transición. La presencia de sustituyentes clorados mejora sus propiedades de atracción de electrones, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto en diversos entornos químicos. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas en catálisis y complejación, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||