Piridinas
Items 151 to 160 of 316 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-(2-aminoethyl)nicotinamide | 939-53-7 | sc-354247 sc-354247A | 250 mg 1 g | $294.00 $595.00 | ||
La N-(2-aminoetil)nicotinamida, un derivado de la piridina, muestra una capacidad única para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a su cadena lateral aminoetilada. Esta característica estructural facilita interacciones moleculares específicas, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto puede participar en la coordinación con iones metálicos, influyendo en los procesos catalíticos. Además, su naturaleza polar contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1477-24-3 | sc-278315 | 1 g | $213.00 | ||
El 5-piridin-4-il-4H-1,2,4-triazol-3-tiol exhibe propiedades intrigantes como derivado de la piridina, caracterizado por su grupo tiol que potencia la nucleofilia. Este compuesto puede participar en diversas químicas de coordinación, formando complejos estables con metales de transición. Su anillo de triazol único contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, permitiendo una reactividad selectiva en la sustitución aromática electrofílica. La capacidad del compuesto para participar en reacciones redox subraya aún más su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Cyano-5-methylpyridine | 1620-77-5 | sc-256131 sc-256131A | 1 g 5 g | $79.00 $349.00 | ||
La 2-ciano-5-metilpiridina destaca entre los derivados de la piridina por su grupo ciano, que retira electrones e influye significativamente en su reactividad y estabilidad. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite la participación selectiva en reacciones de adición nucleofílica, mientras que el grupo metilo puede inducir efectos estéricos que modulan las vías de reacción. Además, puede actuar como ligando en complejos de coordinación, lo que demuestra su versatilidad en química sintética. | ||||||
4-Propionylpyridine | 1701-69-5 | sc-267742 | 2 g | $90.00 | ||
La 4-propionilpiridina se caracteriza por su exclusivo grupo carbonilo adyacente al anillo de piridina, que potencia su naturaleza electrófila y facilita diversas vías de reacción. Este compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su estructura permite la participación en reacciones de condensación, mientras que la fracción propionilo puede estabilizar productos intermedios, lo que lo convierte en un agente clave en las transformaciones sintéticas. | ||||||
Nifenazone | 2139-47-1 | sc-236175 | 100 mg | $230.00 | ||
La nifenazona presenta un característico anillo de piridina que contribuye a su carácter deficiente en electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. La presencia de sustituyentes en el anillo aumenta su reactividad, permitiendo una coordinación única con iones metálicos y facilitando la formación de complejos. Su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π puede influir en su comportamiento de agregación, afectando a su solubilidad y reactividad en distintos entornos. El perfil cinético de este compuesto está determinado por sus atributos estructurales, lo que permite diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,4-Dimethylpyridinium iodide | 2301-80-6 | sc-206254 | 25 g | $112.00 | ||
El yoduro de 1,4-dimetilpiridinio presenta un carácter iónico único debido a la presencia del ion yoduro, que aumenta su solubilidad en disolventes polares. La sustitución dimetil en el anillo de piridina aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. Este compuesto puede participar en interacciones de transferencia de carga, dando lugar a propiedades fotofísicas distintivas. Su capacidad para formar pares iónicos estables también puede afectar a la cinética de reacción, lo que lo convierte en un intermediario versátil en diversas vías sintéticas. | ||||||
Nicotine Bi-L-(+)-tartrate Dihydrate | 2624-48-8 | sc-295927 | 25 g | $579.00 | ||
El bi-L-(+)-tartrato dihidrato de nicotina presenta interesantes propiedades quirales debido a su doble configuración tartrato, que puede influir en los procesos de reconocimiento molecular. La presencia de grupos hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en medios acuosos. Su estereoquímica única puede dar lugar a interacciones selectivas en síntesis asimétricas, mientras que la forma dihidratada contribuye a su estabilidad y reactividad en diversas transformaciones químicas, influyendo en la dinámica global de la reacción. | ||||||
5-(Pyridin-3-yl)-1H-tetrazole | 3250-74-6 | sc-357004 | 1 g | $38.00 | ||
El 5-(Piridin-3-il)-1H-tetrazol presenta notables propiedades electrónicas debido a la presencia del anillo de tetrazol, que puede participar en fuertes interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. La estructura rica en nitrógeno de este compuesto aumenta su capacidad para participar en la química de coordinación, formando complejos estables con iones metálicos. Además, sus formas tautoméricas únicas pueden influir en las vías de reacción, dando lugar a diversos patrones de reactividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Ethyl-2-pyridineethanol | 5223-06-3 | sc-290894 sc-290894A | 5 g 25 g | $31.00 $93.00 | ||
El 5-etil-2-piridinetanol presenta un anillo de piridina que contribuye a su carácter polar, facilitando los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. El grupo hidroxilo de este compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El sustituyente etilo introduce efectos estéricos, que pueden modular la cinética de reacción y la selectividad, convirtiéndolo en un intermediario versátil en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
4-Bromo-1-chloroisoquinoline | 66728-98-1 | sc-267280 | 10 mg | $100.00 | ||
La 4-bromo-1-cloroisoquinolina presenta una reactividad única debido a su estructura de isoquinolina halogenada, que potencia el carácter electrófilo. La presencia de átomos de bromo y cloro permite diversas reacciones de sustitución, lo que influye en la regioselectividad. Su sistema aromático contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos medios. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto lo convierten en un candidato digno de mención para explorar nuevas vías sintéticas. | ||||||