Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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JAK3 Inhibitor VI | 856436-16-3 | sc-204022 sc-204022A sc-204022B sc-204022C sc-204022D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $237.00 $449.00 $1122.00 $2040.00 $8160.00 | ||
El inhibidor JAK3 VI, un notable compuesto de piridina, presenta una intrigante deslocalización de electrones debido a su anillo aromático, que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de átomos de nitrógeno contribuye a su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos, potenciando su papel en catálisis. Además, su geometría plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de ensamblaje y agregación molecular en diversos entornos. | ||||||
INCB 3284 dimesylate | 887401-93-6 | sc-362751 sc-362751A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El dimesilato de INCB 3284, un derivado distintivo de la piridina, presenta características de solubilidad únicas que facilitan su interacción con disolventes polares. Su heteroátomo de nitrógeno mejora las capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones moleculares específicas. La estructura electrónica del compuesto permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que su conformación rígida favorece interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
6-(Hydroxymethyl)pyridine-3-boronic acid | 913835-98-0 | sc-262748 sc-262748A | 250 mg 500 mg | $390.00 $756.00 | ||
El ácido 6-(Hidroximetil)piridina-3-borónico es un derivado versátil de la piridina caracterizado por su funcionalidad de ácido borónico, que le permite formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Esta propiedad facilita la formación de complejos estables, potenciando su papel en diversos procesos catalíticos. El grupo hidroximetilo contribuye a su hidrofilia, favoreciendo la solvatación e influyendo en la cinética de reacción. Además, sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con electrófilos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-(Methoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid, pinacol ester | 1025718-91-5 | sc-310298 sc-310298A | 1 g 5 g | $160.00 $640.00 | ||
El ácido 3-(metoxicarbonil)piridina-5-borónico, éster de pinacol, es un derivado distintivo de la piridina que presenta una fracción de éster borónico que mejora su reactividad en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo metoxicarbonilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la selectividad de los ataques nucleofílicos. Su capacidad para establecer enlaces covalentes dinámicos con diversos sustratos permite la formación de compuestos intermedios estables, que pueden afectar significativamente a las vías de reacción y a la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Bis((5-fluoropyridin-3-yl)methyl)amine | 1073372-18-5 | sc-326302 sc-326302A | 250 mg 500 mg | $220.00 $480.00 | ||
La bis((5-fluoropiridin-3-il)metil)amina es un notable compuesto de piridina caracterizado por sus anillos dobles de piridina fluorada, que potencian las propiedades de atracción de electrones. Esta estructura promueve fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. El compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con los metales de transición, lo que puede alterar las vías catalíticas. Sus distintas propiedades electrónicas también facilitan las sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
3-Piperidin-4-ylmethylpyridine dihydrochloride | 1172053-95-0 | sc-356768 sc-356768A | 250 mg 500 mg | $294.00 $739.00 | ||
El dihidrocloruro de 3-piperidin-4-ilmetilpiridina es un derivado distintivo de la piridina que presenta una fracción de piperidina que aumenta su nucleofilia. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas debido a su forma de dihidrocloruro, lo que puede influir en su solubilidad en medios acuosos. Su estructura única permite una coordinación específica con los iones metálicos, lo que puede afectar a la cinética y las vías de reacción en las reacciones de complejación. La presencia del anillo de piperidina también contribuye a su capacidad para participar en diversas reacciones de sustitución, lo que lo convierte en un candidato digno de mención en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Bromo-5-chloropyridine-2-carboxylic acid | 1189513-50-5 | sc-312566 sc-312566A | 1 g 5 g | $90.00 $210.00 | ||
El ácido 3-bromo-5-cloropiridina-2-carboxílico es un notable derivado de la piridina caracterizado por su estructura halogenada, que potencia sus propiedades electrófilas. La presencia de átomos de bromo y cloro introduce efectos estéricos únicos, que influyen en la reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a su grupo de ácido carboxílico, facilitando las interacciones con diversos disolventes y sustratos, lo que afecta a sus perfiles de solubilidad y reactividad en las vías sintéticas. | ||||||
[(R,R)-1,5-Diaza-cis-decalin]copper hydroxide iodide | sc-301650 | 500 mg | $186.00 | |||
El yoduro de hidróxido de cobre [(R,R)-1,5-Diaza-cis-decalina] presenta una intrigante química de coordinación como análogo de la piridina. Su estructura bicíclica única permite una flexibilidad conformacional distinta, que influye en las interacciones del ligando y la coordinación metálica. El centro de cobre aumenta la densidad electrónica, favoreciendo la actividad catalítica en diversas reacciones. Además, la capacidad del compuesto para participar en el apilamiento π y el enlace de hidrógeno puede alterar significativamente su reactividad y estabilidad en los procesos de complejación. | ||||||
4-Vinylpyridine | 100-43-6 | sc-267757 | 25 ml | $37.00 | ||
La 4-vinilpiridina es un derivado versátil de la piridina caracterizado por su grupo vinilo, que mejora su reactividad en reacciones de polimerización y reticulación. Este compuesto presenta propiedades únicas de extracción de electrones, lo que facilita el ataque nucleofílico en diversas transformaciones químicas. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos se atribuye al par solitario del átomo de nitrógeno, que puede participar en la química de coordinación. Además, la presencia del grupo vinilo permite un mayor impedimento estérico, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
Matrine | 519-02-8 | sc-205741 sc-205741A | 100 mg 500 mg | $242.00 $544.00 | ||
La matrina, un notable derivado de la piridina, presenta una estructura bicíclica única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta características distintivas de donación de electrones, que pueden estabilizar los radicales intermedios durante las reacciones químicas. Su estructura rígida influye en la cinética de las reacciones, favoreciendo determinadas vías y limitando otras. Además, la solubilidad de Matrine en varios disolventes permite diversos perfiles de reactividad en distintos entornos. | ||||||