Items 121 to 130 of 181 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
N,N′,N′′,N′′′-Tetraacetylchitotetraose | 2706-65-2 | sc-222017A sc-222017B sc-222017 | 1 mg 2 mg 10 mg | $102.00 $163.00 $408.00 | 1 | |
A N,N',N'',N'''-Tetraacetilquitotetraose, um derivado de pirano único, apresenta interações moleculares intrigantes devido aos seus múltiplos grupos acetilo, que aumentam a sua solubilidade e reatividade. A configuração estrutural do composto permite a formação de ligações glicosídicas específicas, influenciando a sua cinética em reacções enzimáticas. Além disso, a sua capacidade de interações intramoleculares pode levar a estados conformacionais distintos, influenciando o seu comportamento em vários contextos químicos. | ||||||
3′,4′-Dihydroxyflavone | 4143-64-0 | sc-267003 | 100 mg | $111.00 | ||
A 3',4'-dihidroxiflavona, um notável derivado de pirano, apresenta propriedades electrónicas únicas devido aos seus substituintes hidroxilo, que facilitam a ligação de hidrogénio e aumentam a sua reatividade em vários ambientes químicos. A estrutura planar do composto permite interações eficazes de empilhamento π-π, influenciando a sua estabilidade e reatividade. A sua capacidade de participar na complexação com iões metálicos pode alterar a sua distribuição eletrónica, conduzindo a comportamentos fotofísicos e vias de reação distintos. | ||||||
7-Hydroxyflavone | 6665-86-7 | sc-257010 sc-257010A sc-257010B sc-257010C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $92.00 $306.00 $867.00 | 1 | |
A 7-hidroxiflavona, um composto de pirano distinto, apresenta propriedades fotoquímicas intrigantes atribuídas aos seus grupos hidroxilo, que aumentam a deslocalização de electrões e facilitam a estabilização da ressonância. A conformação rígida e planar deste composto promove interações intermoleculares eficazes, como a ligação de hidrogénio e o empilhamento π-π, influenciando a sua solubilidade e reatividade. Além disso, a sua capacidade de formar quelatos com metais de transição pode modificar significativamente as suas caraterísticas electrónicas e perfis de reatividade. | ||||||
Acetyl Spiramycin | 24916-51-6 | sc-217568 | 50 mg | $367.00 | ||
A acetil-espiramicina, um notável derivado de pirano, apresenta uma reatividade única devido ao seu grupo acetilo, que aumenta o carácter electrofílico e facilita o ataque nucleofílico. A rigidez estrutural do composto permite arranjos conformacionais específicos, promovendo interações selectivas com vários substratos. A sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio intramoleculares pode influenciar a cinética da reação, enquanto a sua distribuição eletrónica distinta contribui para a sua estabilidade global e reatividade em diversos ambientes químicos. | ||||||
Glycitin | 40246-10-4 | sc-203420 sc-203420A | 5 mg 25 mg | $129.00 $509.00 | ||
A glicitina, um derivado de pirano, apresenta propriedades intrigantes através da sua estrutura anelar única, que permite diversas configurações estereoquímicas. Este composto apresenta uma solubilidade notável em solventes polares, aumentando a sua interação com nucleófilos. O seu ambiente rico em electrões facilita a estabilização da ressonância, influenciando as vias de reação e a cinética. Além disso, a capacidade da glicitina para formar complexos transitórios com iões metálicos pode levar a comportamentos catalíticos distintos, diversificando ainda mais a sua reatividade química. | ||||||
Neobavaisoflavone | 41060-15-5 | sc-202728 | 1 mg | $139.00 | ||
A neobavaisoflavona, um composto à base de pirano, apresenta um sistema distinto de anéis fundidos que aumenta a sua estabilidade e reatividade. A sua configuração eletrónica única promove fortes interações de empilhamento π-π, que podem influenciar o comportamento de agregação em vários ambientes. A capacidade do composto para se envolver em ligações de hidrogénio com solventes polares aumenta a sua solubilidade e reatividade, permitindo interações selectivas em misturas complexas. Além disso, a flexibilidade estrutural da neobavaisoflavona contribui para as suas diversas vias químicas, tornando-a um objeto de interesse em vários estudos químicos. | ||||||
Blood group B trisaccharide | 49777-14-2 | sc-257108 | 1 mg | $539.00 | ||
O trissacárido do grupo sanguíneo B, um derivado de pirano, apresenta propriedades estereoquímicas únicas que influenciam a sua interação com lectinas e outras biomoléculas. A sua estrutura cíclica permite arranjos conformacionais específicos, facilitando eventos de ligação selectiva. A presença de grupos hidroxilo aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, promovendo o equilíbrio dinâmico em solução. Além disso, a reatividade do composto é caracterizada por vias distintas de clivagem de ligações glicosídicas, que podem ser influenciadas por factores ambientais, conduzindo a perfis cinéticos variados em reacções bioquímicas. | ||||||
n-Hexadecyl β-D-maltoside | 98064-96-1 | sc-281076 | 100 mg | $68.00 | ||
O n-Hexadecil β-D-maltosídeo, um derivado do pirano, apresenta propriedades anfifílicas notáveis devido à sua longa cadeia alquílica hidrofóbica e à cabeça hidrofílica do maltosídeo. Esta dupla natureza permite-lhe formar micelas e bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica das membranas. As suas interações moleculares únicas facilitam a estabilização de proteínas em solução, enquanto a ligação glicosídica permite a hidrólise enzimática selectiva, influenciando as taxas de reação e as vias em sistemas bioquímicos. | ||||||
UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium salt | 108320-87-2 | sc-286850 sc-286850A sc-286850B sc-286850C | 1 mg 2 mg 25 mg 100 mg | $122.00 $286.00 $1300.00 $3800.00 | ||
O sal dissódico de UDP-N-acetil-D-galactosamina, um derivado de pirano, apresenta caraterísticas estruturais únicas que reforçam o seu papel nos processos de glicosilação. A presença do grupo acetilo contribui para a sua solubilidade e reatividade, facilitando interações específicas com as glicosiltransferases. A capacidade deste composto para participar em vias moleculares complexas sublinha a sua importância no metabolismo dos hidratos de carbono, influenciando a cinética da reação e a especificidade do substrato em reacções enzimáticas. | ||||||
8-Hydroxyquinoline-b-D-galactopyranoside | 113079-84-8 | sc-281503 sc-281503A | 1 g 5 g | $150.00 $450.00 | ||
O 8-hidroxiquinolina-b-D-galactopiranosídeo, um derivado de pirano, apresenta propriedades de quelação intrigantes devido às suas porções hidroxilo e quinolina. Este composto pode formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes. A sua disposição estrutural única permite interações selectivas com macromoléculas biológicas, alterando potencialmente as vias de reação e aumentando a eficiência das transformações moleculares. As propriedades físicas distintas do composto, como a solubilidade e a polaridade, contribuem ainda mais para o seu comportamento em diversos contextos químicos. |