嘌呤
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine | 14114-46-6 | sc-209732 | 10 mg | $266.00 | ||
3,7-二甲基-1-丙炔基黄嘌呤是一种嘌呤衍生物，其丙炔基取代基具有独特的空间效应，并改变了其电子性质。这种化合物对腺苷受体具有选择性结合，可调节各种细胞内信号级联。二甲基基团增强了其亲脂性，影响了其与脂质膜的相互作用。此外，其黄嘌呤核心支持复杂的氢键和π-π相互作用，促进各种分子结合。 | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
6-Mercaptopurine 是一种嘌呤类似物，其特点是带有硫醇基，可通过亲核相互作用增强反应活性。这种化合物参与独特的代谢途径，特别是核苷酸的合成，它可以抑制参与嘌呤代谢的关键酶。它的结构允许与金属离子发生特定的氢键和潜在的螯合作用，从而影响其在各种生化环境中的稳定性和反应性。 | ||||||
1,3-Diethyl-8-phenylxanthine | 75922-48-4 | sc-213504 | 100 mg | $320.00 | ||
1,3-二乙基-8-苯基黄嘌呤是一种嘌呤衍生物，其独特的黄嘌呤核心有助于选择性地与腺苷受体结合。这种化合物具有独特的动力学特性，影响了它与参与嘌呤代谢的酶的相互作用。其笨重的苯基和乙基取代基增强了立体阻碍，影响分子构象和反应活性。此外，它还能参与特定的 π-π 堆叠相互作用，影响其在生物系统中的溶解度和行为。 | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
泛昔洛韦是一种嘌呤类似物，其独特结构修饰增强了其对病毒酶的亲和力。环丙基的存在使其具有构象灵活性，从而能够与靶点进行优化相互作用。其形成氢键和参与疏水相互作用的能力影响其在各种环境中的溶解度和稳定性。此外，该化合物的代谢途径涉及特定的酶促转化，从而调节其反应性和生物利用度。 | ||||||
MPC-3100 | 958025-66-6 | sc-364542B sc-364542C sc-364542 sc-364542D sc-364542A | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $87.00 $348.00 $522.00 $1200.00 $1485.00 | 1 | |
MPC-3100是一种嘌呤衍生物，具有独特的电子属性和空间构型，有利于与核酸结构的选择性结合。其独特的排列方式可增强与相邻碱基的堆积相互作用，从而提高核酸复合物的稳定性。该化合物通过特定的亲电位点表现出显著的反应性，影响其相互作用动力学，并使其能够参与多种生物化学途径。此外，其溶解度由调节极性的官能团决定，从而影响其在不同环境中的分布。 | ||||||
IC-87114 | 371242-69-2 | sc-364509 sc-364509A | 5 mg 50 mg | $140.00 $1060.00 | 1 | |
IC-87114是一种嘌呤类似物，其独特之处在于能够与互补核碱基形成牢固的氢键，从而增强其与核酸靶标的亲和力。其独特的结构特征可促进构象灵活性，使其能够适应各种分子环境。该化合物的反应性受其官能团的影响，官能团可促进与酶的特定相互作用，从而改变反应速率和途径。此外，其疏水性特征有助于其在生物系统中的分配行为。 | ||||||
3-butyl-8-(chloromethyl)-7-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | sc-346605 sc-346605A | 1 g 5 g | $380.00 $1140.00 | |||
作为一种嘌呤衍生物，3-丁基-8-（氯甲基化作用）-7-甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮表现出引人入胜的特性，其特点是能够与芳香系统发生π-π堆积相互作用。这种化合物的氯甲基增强了亲电反应性，使其能够参与亲核取代反应。此外，其笨重的丁基取代基会影响溶解性和分子识别性，从而可能影响其在复杂生物基质中的相互作用。 | ||||||
9-Methyl-d3 Adenine | 130859-46-0 | sc-207223 | 1 mg | $280.00 | ||
9-Methyl-d3 Adenine 是一种嘌呤类似物，具有独特的氢键功能，可促进与核酸的特异性相互作用。其氚化甲基改变了振动特性，为反应动力学和分子动力学提供了深入的见解。该化合物的结构构象可增强堆叠相互作用，从而影响其在生化途径中的稳定性和反应性。这种独特的行为有助于其在调节分子识别过程中发挥作用。 | ||||||
8-(chloromethyl)-7-(2-methoxyethyl)-3-propyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | sc-351579 sc-351579A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
8-(氯甲基)-7-(2-甲氧基乙基)-3-丙基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮的卤素取代基能增强亲电反应性，因而具有引人入胜的电子特性。甲氧基乙基的存在会影响溶解性和立体阻碍，从而影响其与各种底物的相互作用。这种化合物的独特构象可以选择性地与酶途径结合，从而有可能改变生化系统中的反应速率和机制。 | ||||||
3-(3-Butyl-2,6-dioxo-7-pentyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-propionic acid | sc-345540 sc-345540A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3- (3-丁基-2,6-二氧代-7-戊基-2,3,6,7-四氢-1H-嘌呤-8-基)-丙酸具有独特的结构特征，可促进氢键和π-π堆积相互作用，从而提高其在水环境中的稳定性。丁基和戊基侧链使其具有疏水性，从而影响膜的渗透性以及与脂质双分子层的相互作用。其独特的嘌呤框架还可能调节酶的亲和力，影响细胞过程中的代谢途径和反应动力学。 | ||||||