Items 161 to 170 of 325 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Toll-Like Receptor 7 Ligand II | 226907-52-4 | sc-222360 | 1 mg | $260.00 | ||
Il Toll-Like Receptor 7 Ligand II è un potente modulatore delle risposte immunitarie, che si lega specificamente alle vie dei recettori Toll-like. La sua struttura molecolare unica consente un legame selettivo, innescando cascate di segnalazione a valle che aumentano la produzione di citochine pro-infiammatorie. La cinetica di interazione del ligando è caratterizzata da una rapida associazione e dissociazione, che consente una regolazione dinamica dell'attivazione delle cellule immunitarie. La spiccata flessibilità conformazionale di questo composto contribuisce alla sua capacità di suscitare robuste risposte immunitarie. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
La 2'-deossiadenosina è un nucleoside che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare e nel trasferimento di energia. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con gli enzimi coinvolti nella sintesi dei nucleotidi e nelle vie di riparazione del DNA. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che facilita la rapida fosforilazione da parte delle chinasi, essenziale per la sua funzione nella segnalazione cellulare. Inoltre, la sua capacità di formare legami idrogeno ne aumenta la stabilità nelle strutture degli acidi nucleici, influenzando il trasferimento delle informazioni genetiche. | ||||||
8-Hydroxy Adenine | 21149-26-8 | sc-396084 | 100 µmol | $215.00 | ||
L'8-idrossi-adenina è una purina modificata che presenta una reattività unica grazie al suo gruppo idrossile, che può partecipare al legame idrogeno e alle reazioni redox. Questo composto è noto per il suo ruolo nelle risposte allo stress ossidativo, dove può influenzare la stabilità del DNA e i meccanismi di riparazione. Le sue distinte interazioni molecolari con le polimerasi del DNA possono portare a un'errata incorporazione durante la replicazione, con un impatto sulla fedeltà genetica. Le caratteristiche strutturali del composto gli permettono inoltre di legarsi in modo specifico agli ioni metallici, influenzando il suo comportamento nei percorsi biochimici. | ||||||
Arprinocid | 55779-18-5 | sc-337537 | 100 mg | $240.00 | 1 | |
L'arprinocide è un derivato purinico caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con gli acidi nucleici, potenziando il suo ruolo nella segnalazione cellulare. La sua configurazione strutturale unica consente interazioni specifiche con le ribonucleoproteine, influenzando l'elaborazione e la stabilità dell'RNA. Inoltre, l'arprinocide può modulare l'attività enzimatica attraverso effetti allosterici, alterando la cinetica di reazione nelle vie metaboliche. Le sue proprietà di solubilità facilitano la rapida diffusione attraverso le membrane cellulari, influenzando la biodisponibilità e le dinamiche di interazione. | ||||||
α,β-Methyleneadenosine 5′-triphosphate trisodium salt | 7292-42-4 | sc-204428 | 1 mg | $471.00 | ||
L'α,β-metilenadenosina 5'-trifosfato sale trisodico è un nucleotide purinico che presenta un'affinità di legame unica con varie proteine, influenzando il trasferimento di energia e le vie di trasduzione del segnale. I suoi gruppi fosfato distinti le permettono di partecipare alle reazioni di fosforilazione, agendo come potente substrato per le chinasi. La rigidità strutturale del composto ne aumenta la stabilità in ambiente acquoso, favorendo interazioni efficaci con i componenti cellulari e modulando le attività enzimatiche attraverso un'inibizione competitiva. | ||||||
TCS 5861528 | 332117-28-9 | sc-361378 sc-361378A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
TCS 5861528 è un derivato purinico caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno, che ne facilitano il ruolo nel riconoscimento degli acidi nucleici. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un legame selettivo con le ribonucleoproteine, influenzando l'elaborazione e la stabilità dell'RNA. I cambiamenti conformazionali dinamici del composto ne aumentano la reattività nei percorsi enzimatici, rendendolo un attore chiave nei meccanismi di segnalazione cellulare e nella regolazione metabolica. | ||||||
(±)-5′-Chloro-5′-deoxy-ENBA | 103626-26-2 | sc-291068 sc-291068A | 10 mg 50 mg | $459.00 $1224.00 | ||
(±)-5'-Chloro-5'-deossi-ENBA è un analogo purinico che si distingue per la sua capacità di modulare l'attività enzimatica attraverso un'inibizione competitiva. Il suo sostituente alogeno introduce un ostacolo sterico, alterando l'affinità di legame e la cinetica di reazione nelle interazioni con gli acidi nucleici. Questo composto presenta caratteristiche di solubilità uniche, che ne migliorano la diffusione attraverso le membrane cellulari. Inoltre, la sua conformazione strutturale consente interazioni distinte con gli ioni metallici, influenzando i processi catalitici nei percorsi biochimici. | ||||||
Adenosine-13C10 5′-triphosphate sodium salt solution | sc-300168 | 1 mg | $130.00 | |||
L'adenosina-13C10 5'-trifosfato sale sodico in soluzione è un nucleotide stabile che svolge un ruolo cruciale nel trasferimento di energia e nella segnalazione all'interno delle cellule. La sua esclusiva etichettatura isotopica consente una precisa localizzazione negli studi metabolici. Il composto partecipa alle reazioni di fosforilazione, influenzando l'attività degli enzimi e le vie metaboliche. La sua elevata affinità per le chinasi e altre proteine facilita la regolazione dei processi cellulari, rendendolo un elemento chiave nella ricerca biochimica. | ||||||
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | 93839-89-5 | sc-214500 sc-214500A sc-214500B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $175.00 $302.00 | 1 | |
L'adenosina 5'-[γ-thio]trifosfato sale di tetralitio è un derivato purinico che si distingue per l'esclusiva sostituzione con lo zolfo, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di fosforilazione. Questo composto presenta una maggiore stabilità in ambiente acquoso, facilitando il suo ruolo nei processi di trasferimento di energia. La sua forma di sale di tetra-litio migliora la solubilità e le interazioni ioniche, favorendo un legame efficiente con varie biomolecole. La presenza del gruppo tio influisce anche sulla dinamica conformazionale, influenzando le interazioni enzima-substrato e le vie di segnalazione. | ||||||
9-Methyluric acid | 55441-71-9 | sc-362184 | 50 mg | $450.00 | 2 | |
L'acido 9-metilurico è un derivato purinico caratterizzato dalla sostituzione metilica, che ne altera le capacità di legame idrogeno e il profilo di solubilità. Questa modifica può influenzare le sue interazioni con gli acidi nucleici e le proteine, incidendo potenzialmente sui processi di riconoscimento molecolare. La struttura unica del composto può anche influire sulla sua reattività nelle vie enzimatiche, dove può fungere da substrato o modulatore, influenzando così il flusso metabolico e i meccanismi di segnalazione cellulare. |